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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南諾蘭蒂爾環(huán)保科技有限公司申請(qǐng)的專利一種阻垢劑的制備工藝獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117164127B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311350409.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C02F5/12；該發(fā)明授權(quán)一種阻垢劑的制備工藝是由羅新兵設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種阻垢劑的制備工藝在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及積垢清除技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了提供的一種阻垢劑的制備工藝，如下：步驟一，在惰性條件下，分別將乙醇胺、甲苯、膦基乙烷、催化劑加入的第一反應(yīng)釜中，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后進(jìn)行沉降分離，底流作為中間產(chǎn)品一送入停留槽待用，溢流返回第一反應(yīng)釜；步驟二，將中間產(chǎn)品一和疏水劑送入第二反應(yīng)釜中，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后，送入冷卻器降溫至室溫得到中間產(chǎn)品二；步驟三，將中間產(chǎn)品二和偶聯(lián)劑送入第三反應(yīng)釜中，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后得到中間產(chǎn)品三；步驟四，將中間產(chǎn)品三送入溶解槽，向中間產(chǎn)品三加溶解液溶解，得到最終產(chǎn)品。氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中通過(guò)在溶液中加入阻垢劑，阻止方鈉石在生產(chǎn)過(guò)程析出。

本發(fā)明授權(quán)一種阻垢劑的制備工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.一種阻垢劑的制備工藝，其特征在于，所述阻垢劑的成分組成包括：乙醇胺、甲苯、膦基乙烷、催化劑、疏水劑、偶聯(lián)劑； 制備過(guò)程如下： 步驟一，在惰性條件下，分別將乙醇胺、甲苯、膦基乙烷、催化劑加入的第一反應(yīng)釜中，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后進(jìn)行沉降分離，底流作為中間產(chǎn)品一送入停留槽待用，溢流返回第一反應(yīng)釜； 步驟二，將中間產(chǎn)品一和疏水劑送入第二反應(yīng)釜中，在惰性條件下，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后，送入冷卻器降溫至室溫得到中間產(chǎn)品二； 步驟三，將中間產(chǎn)品二和偶聯(lián)劑送入第三反應(yīng)釜中，進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后得到中間產(chǎn)品三； 步驟四，將中間產(chǎn)品三送入溶解槽，向中間產(chǎn)品三加溶解液溶解，溶解完成后包裝，得到最終產(chǎn)品； 所述步驟一中反應(yīng)溫度為100-200℃，反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)； 所述步驟二中加熱溫度為40-100℃，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)； 所述步驟三中加熱溫度為20-40℃，反應(yīng)時(shí)間為20-60分鐘。

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