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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京中科沉香科技股份有限公司申請(qǐng)的專利(1E)-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮及其藥物組合物與其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117736080B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311757398.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C49/223；該發(fā)明授權(quán)(1E)-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮及其藥物組合物與其制備方法和應(yīng)用是由王躍虎;李思;周義瓊;謝福有;余志攀;楊珺;羅吉鳳;段曉燕設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-12-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本(1E)-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮及其藥物組合物與其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供1E?1,5?二苯基?1?戊烯?3?酮[1E?1,5?Diphenyl?1?penten?3?one,PFX38]及其藥物組合物與其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用色譜分離的方法，從白木香AquilariasinensisLour.Spreng.品種奇楠種質(zhì)所產(chǎn)沉香的乙醇提取物中制備了化合物PFX38。該化合物對(duì)具有顯著抗炎活性，能用于制備抗炎的化妝品或藥物。

本發(fā)明授權(quán)(1E)-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮及其藥物組合物與其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.如下結(jié)構(gòu)式所示的化合物1E-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮的制備方法， 其特征在于，該方法包括下述步驟： 取奇楠種質(zhì)產(chǎn)沉香，粉碎過篩，每次取50g粉末放入萃取罐中，溫度設(shè)定40℃，萃取壓力35MPa，萃取3h，超臨界二氧化碳的流量設(shè)置為每小時(shí)200L，萃取完成后，打開收集罐底的排氣閥收集得到二氧化碳提取物PFX1，重復(fù)實(shí)驗(yàn)至所有粉末萃取完成，最終得到PFX1； 超臨界二氧化碳萃取后的干燥藥渣，用90%濃度的乙醇在超聲提取儀中提取，溫度設(shè)置60℃，每次提取時(shí)間30min，布氏漏斗過濾提取液，重復(fù)5次操作，濾液60℃減壓回收溶劑，得到干燥浸膏PFX2； 取干燥浸膏PFX2，用80~100目正相硅膠進(jìn)行柱層析分離，采用二氯甲烷、丙酮和甲醇的順序依次洗脫，進(jìn)行柱層析劃段，減壓回收溶劑后得到二氯甲烷洗脫部分、丙酮洗脫部分和甲醇洗脫部分共計(jì)三個(gè)部分； 將二氯甲烷洗脫部分，用100~200目正相硅膠進(jìn)行柱層析分離，石油醚-乙酸乙酯洗脫，洗脫梯度15:1→0:1，洗脫液根據(jù)薄層層析展開情況進(jìn)行合并，得到9個(gè)組分A1~A9；組分A2為石油醚-乙酸乙酯15:1洗脫部分，再經(jīng)過YMC反相硅膠柱層析，以甲醇-水為洗脫劑，40%→100%梯度洗脫，洗脫液10mL一瓶，TLC展開分析，相同部分合并得到9個(gè)組分A2-1~A2-9；A2-4為60%甲醇洗脫部分，再經(jīng)過羥丙基葡聚糖凝膠柱層析，用甲醇洗脫，TLC展開分析，合并具有相同斑點(diǎn)的洗脫液，減壓除去溶劑得到5個(gè)組分A2-4-1~A2-4-5，組分A2-4-5為化合物1E-1,5-二苯基-1-戊烯-3-酮。

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