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龍圖騰網(wǎng)獲悉同創(chuàng)化學(xué)(山東)有限公司申請的專利一種2,4-二氨基二苯甲烷的高轉(zhuǎn)化率合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117736101B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311773394.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C209/78；該發(fā)明授權(quán)一種2,4-二氨基二苯甲烷的高轉(zhuǎn)化率合成方法是由吳明澤;馬春生;陳丹茜設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-12-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種2,4-二氨基二苯甲烷的高轉(zhuǎn)化率合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種2,4?二氨基二苯甲烷的高轉(zhuǎn)化率合成方法，具體在酸催化劑條件下，苯胺和甲醛作為原料，通過控制各原料配比、進料過程和反應(yīng)溫度制得2,4?二氨基二苯甲烷含量高的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明通過特殊調(diào)整設(shè)計反應(yīng)溫度與控制各原料配比、進料過程協(xié)同增效，導(dǎo)向性的設(shè)計反應(yīng)條件，實現(xiàn)2,4?MDA和4,4?MDA二者轉(zhuǎn)化率可控制性合成，合成方法簡單，生產(chǎn)成本低，可操作性強，能極大滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求。

本發(fā)明授權(quán)一種2,4-二氨基二苯甲烷的高轉(zhuǎn)化率合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種2,4-二氨基二苯甲烷的合成方法，其特征在于，在酸催化劑條件下，苯胺和甲醛作為原料，分階段進料，控溫反應(yīng)，具體包括以下步驟： 步驟1：將一定量苯胺加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中滴加甲醛，控溫滴加，滴加完成后進行第一次保溫； 步驟2：向步驟1反應(yīng)釜中滴加酸催化劑，滴加后控溫，滴加完成后進行第二次保溫； 步驟3：步驟2第二次保溫結(jié)束后，將反應(yīng)釜升溫，加壓，進行第三次保溫反應(yīng)后，制得2,4-二氨基二苯甲烷含量高的反應(yīng)產(chǎn)物； 其中，所述步驟1中，控溫溫度為40℃-45℃；保溫溫度為40℃-50℃；所述步驟2中，控溫溫度為45℃-50℃；保溫溫度為45℃-50℃；所述步驟3中，升溫溫度為110℃-145℃；加壓壓力為0.1MPa-0.3MPa；保溫溫度為110℃-145℃； 所述步驟2中甲醛和酸催化劑的摩爾比為1:0.3-0.6，其中，酸催化劑為鹽酸或硫酸； 所述步驟1中至滴加結(jié)束后，第一次保溫時間為30min-45min； 所述步驟2中，先將酸催化劑加入到恒壓滴加漏斗中再滴加到反應(yīng)釜中，至滴加結(jié)束后，第二次保溫時間為10min-30min； 所述步驟3中，第三次保溫反應(yīng)時間為15min-60min。

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