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龍圖騰網獲悉吉林大學申請的專利一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒、制備方法及其在生物成像方面的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118853155B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410815819.7，技術領域涉及：C09K11/65；該發明授權一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒、制備方法及其在生物成像方面的應用是由尹升燕;吳雨陽;王哲;張澤;黃志鵬;王廣斌;秦偉平設計研發完成，并于2024-06-24向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒、制備方法及其在生物成像方面的應用在說明書摘要公布了：一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒、制備方法以及其在生物成像方面的應用，屬于二維半導體材料熒光成像技術領域。本發明首先通過灼燒法獲得石墨相氮化碳，再通過吡咯剝離得到吡咯改性石墨相氮化碳材料，最后通過再沉淀法制備得到PSMA包裹的吡咯改性石墨相氮化碳納米顆粒。本發明所述納米顆粒具有極佳的吸收、發射性質和良好的熒光閃爍特性，閃爍特性為該納米顆粒在超分辨成像應用上提供了潛在的可能性；該納米顆粒化學結構穩定，具有極好的生物安全性和生物材料兼容性，可以進一步修飾生物分子，從而實現特定生物結構的靶向結合；將該納米顆粒用于細胞結構標記后，再通過熒光成像系統進行顯微成像即可實現生物成像相關應用。

本發明授權一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒、制備方法及其在生物成像方面的應用在權利要求書中公布了：1.一種吡咯改性的石墨相氮化碳納米顆粒的制備方法，其步驟如下： 1）通過灼燒法獲得石墨相氮化碳 首先將5~8g富氮碳源盛于石英坩堝后置于馬弗爐中，以每分鐘5~10℃的速度升溫至400~600℃保持2~8小時，自然冷卻至室溫后取出，再用去離子水反復洗滌，隨后6000~12000rpm離心8~15分鐘，收集沉淀即得到石墨相氮化碳； 2）通過吡咯剝離細化石墨相氮化碳材料 將5~10mg的步驟1）得到的石墨相氮化碳和5~20mL的吡咯混合，隨后在無水無氧避光、40~90℃下反應12~72小時，所得產物通過減壓蒸餾去除反應溶劑；隨后加入去離子水再次減壓蒸餾，收集固體剩余，經水洗并于6000~12000rpm離心8~15分鐘，所得沉淀物即為純凈的吡咯改性石墨相氮化碳材料； 3）通過再沉淀法制備石墨相氮化碳納米顆粒 配制吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA混合的四氫呋喃溶液，吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA的總質量濃度為2ppm，且兩種組分的質量濃度比為1：0.25~4；將1~5mL四氫呋喃溶液注入到10~20mL去離子水中并超聲處理，隨后將所得溶液通過加熱并伴隨氮氣吹掃的方式除去四氫呋喃，再濃縮至吡咯改性石墨相氮化碳材料和PSMA的總質量濃度為8~15ppm，得到PSMA包裹的吡咯改性石墨相氮化碳納米顆粒； PSMA為聚苯乙烯-馬來酸酐共聚物，封端異丙苯，平均聚合度1700，苯乙烯含量68%，其結構式如下式所示， ； n、m為正整數，表示重復單元的數量。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人吉林大學，其通訊地址為：130012 吉林省長春市長春高新技術產業開發區前進大街2699號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。