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          廣西萬(wàn)壽堂藥業(yè)有限公司毛金玲獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西萬(wàn)壽堂藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN118604191B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202410816489.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/02;該發(fā)明授權(quán)一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法是由毛金玲;文嘉興;李修善;全昌碧;陳超鳳;陳雪妮;梁海燕;唐霞麗;韋錦陽(yáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-06-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法,涉及中藥質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要對(duì)供試品溶液制備方法進(jìn)行改進(jìn),具體為:麥冬供試品溶液先采用甲醇和氫氧化鈉煮沸,再用三氯甲烷和正丁醇提取的方式進(jìn)行制備;連翹供試品溶液先采用碳酸鈣和水煮沸,再加氧化鎂蒸干后,用乙醇回流提取的方式進(jìn)行制備;黃芩苷供試品溶液采用先加堿性的50%乙醇中超聲處理后,再加50%乙醇補(bǔ)足減失重量的方式進(jìn)行制備。本發(fā)明通過(guò)對(duì)供試品溶液的制備方法進(jìn)行改進(jìn),提高了待測(cè)樣品的純度和濃度,解決了現(xiàn)有技術(shù)鑒別清喉咽顆粒中麥冬、連翹、黃岑苷存在陰性有干擾、陰性有拖尾,不易判斷的問(wèn)題。

          本發(fā)明授權(quán)一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種清喉咽顆粒中麥冬、連翹和黃芩苷的鑒別方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)清喉咽顆粒中麥冬的薄層鑒別: a.供試品溶液制備:取待測(cè)樣品,加甲醇,加氫氧化鈉溶液,加熱煮沸,保持沸騰,放冷,濾過(guò),濾液用三氯甲烷振搖提取,將水層pH調(diào)整為3-5后,用正丁醇震搖提取2-4次,合并正丁醇層,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙猓吹盟龉┰嚻啡芤海?b.對(duì)照藥材溶液制備:取麥冬對(duì)照藥材按照所述供試品溶液的制備方法制備對(duì)照藥材溶液; c.吸取所述供試品溶液、對(duì)照藥材溶液,點(diǎn)于同一硅膠G薄層板,以正丁醇-乙酸-水為展開(kāi)劑展開(kāi),干燥,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加熱至斑點(diǎn)顯色清晰;所述正丁醇-乙酸-水的配比為(4-6):(0.5-1):1; (2)清喉咽顆粒中的連翹薄層鑒別: a.供試品溶液制備:取待測(cè)樣品,加碳酸鈣,加水,加熱煮沸,放冷,濾過(guò),濾液濃縮,加氧化鎂,攪拌均勻,蒸干,殘?jiān)右掖蓟亓魈崛?-3次,合并乙醇液,蒸干殘?jiān)蛹状际谷芙猓吹盟龉┰嚻啡芤海?b.對(duì)照品溶液制備:取連翹苷對(duì)照品,加甲醇制成溶液,作為對(duì)照品溶液; c.吸取所述供試品溶液、對(duì)照品溶液,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰;所述氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸的配比為(30-45):(2-7):(8-15):(0.1-0.3); (3)清喉咽顆粒中的黃芩苷用高效液相色譜法鑒別: a.色譜條件:采用依利特色譜柱,以甲醇-水-冰醋酸為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm;甲醇-水-冰醋酸的配比為50:50:1; b.供試品溶液的制備:取待測(cè)樣品,研細(xì),精密稱定,置于燒瓶中,精密加入經(jīng)氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH的乙醇溶液,稱定重量,超聲處理,放冷,加乙醇溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得; c.對(duì)照品溶液的制備:取黃芩苷對(duì)照品,采用與供試品溶液相同的制備進(jìn)行制備; d.高效液相色譜法測(cè)定:分別精密吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液注入高效液相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。

          如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人廣西萬(wàn)壽堂藥業(yè)有限公司,其通訊地址為:530219 廣西壯族自治區(qū)南寧市良慶區(qū)榮光南路1號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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