2-BPDA材料及制備方法和應(yīng)用,南華大學(xué),發(fā)明授權(quán)"/>
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          南華大學(xué)郭帥帥獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉南華大學(xué)申請的專利UiO-66-NH2-BPDA材料及制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118725326B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410854708.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G83/00;該發(fā)明授權(quán)UiO-66-NH2-BPDA材料及制備方法和應(yīng)用是由郭帥帥;彭國文;陽鵬飛;劉珍;陳小麗;胡筱薇;賴逸峰;陳哲;李雨亭設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-06-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          UiO-66-NH2-BPDA材料及制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種BPDA修飾的UiO?66?NH2?BPDA材料及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括:在二氯亞砜中加入BPDA,加熱回流使其充分溶解得到第一溶液;將第一溶液減壓蒸餾回流,提純得到第一反應(yīng)產(chǎn)物;在二氯甲烷中加入三乙胺、UiO?66?NH2和第一反應(yīng)產(chǎn)物,加熱回流使其充分反應(yīng)得到第二反應(yīng)產(chǎn)物;將第二反應(yīng)產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌,離心得到固體產(chǎn)物;將固體產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得最終產(chǎn)物。本發(fā)明的制備方法操作簡單,制備的UiO?66?NH2?BPDA顯著提升了鈾吸附效率和吸附容量,在復(fù)雜水處理過程中的實(shí)際鈾酰離子去除應(yīng)用中具有極好的潛力。

          本發(fā)明授權(quán)UiO-66-NH2-BPDA材料及制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種BPDA修飾的UiO-66-NH2-BPDA材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟1、在二氯亞砜中加入2,2’-聯(lián)吡啶-6,6’-二羧酸BPDA,加熱回流使其充分溶解得到第一溶液;所述步驟1中,第一溶液中的BPDA的濃度為0.052~0.054molL; 步驟2、將步驟1所得第一溶液減壓蒸餾回流,提純得到第一反應(yīng)產(chǎn)物; 步驟3、在二氯甲烷中加入三乙胺、UiO-66-NH2和步驟2所得的第一反應(yīng)產(chǎn)物,加熱回流使其充分反應(yīng)得到第二反應(yīng)產(chǎn)物;所述步驟3中,反應(yīng)開始時,UiO-66-NH2在反應(yīng)溶液中的質(zhì)量濃度為6.5~6.7gL; 步驟4、將步驟3所得的第二反應(yīng)產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌,離心得到固體產(chǎn)物; 步驟5、將步驟4所得的固體產(chǎn)物進(jìn)行干燥,即得最終產(chǎn)物。

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