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          青島科技大學(xué)劉猛帥獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉青島科技大學(xué)申請的專利聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅及制備和催化低濃度二氧化碳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用和方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118909259B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411073085.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G77/26;該發(fā)明授權(quán)聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅及制備和催化低濃度二氧化碳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用和方法是由劉猛帥;平冉;劉福勝;張含;曲添添;王永健設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-08-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅及制備和催化低濃度二氧化碳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用和方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅及制備和催化低濃度二氧化碳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用和方法,通過設(shè)計與調(diào)控多元前驅(qū)體組成,構(gòu)筑了富含Lewis堿性N、氫鍵供體以及親核基團(tuán)多元活性位點的新型多功能有機(jī)硅材料。作為催化劑,以二氧化碳和不同取代基環(huán)氧化物為原料,合成相應(yīng)的環(huán)狀碳酸酯,實現(xiàn)了低壓、無溶劑條件下高選擇性催化環(huán)狀碳酸酯的合成。此外,該材料具有易于分離、可循環(huán)利用的優(yōu)點,催化劑循環(huán)使用六次后催化活性沒有明顯降低。本發(fā)明的聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅材料具有優(yōu)異的二氧化碳吸附和催化轉(zhuǎn)化的雙功能性,解決了目前催化劑催化活性低、穩(wěn)定性差以及難以回收的問題,具有廣闊的應(yīng)用前景。

          本發(fā)明授權(quán)聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅及制備和催化低濃度二氧化碳轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用和方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種聯(lián)吡啶衍生的兩性離子多位點集成有機(jī)硅材料,其特征在于其制備步驟如下: S1:2,2'-聯(lián)吡啶-5,5'-二胺單體的合成 在此步驟中有以下分步驟: 分步驟Ⅰ:將5-氨基-2-氯吡啶、2,5-己二酮和對甲苯磺酸在甲苯中反應(yīng),經(jīng)后處理得到1-2-氯吡啶-5-基-2,5-二甲基-1H-吡咯; 分步驟Ⅱ:將二溴雙三苯基磷化鎳、鋅粉、四乙基碘化銨和分步驟Ⅰ得到的1-2-氯吡啶-5-基-2,5-二甲基-1H-吡咯在四氫呋喃溶劑中反應(yīng),后處理得到5,5'-雙2,5-二甲基-1H-吡咯-2,2'-聯(lián)吡啶; 分步驟Ⅲ:將分步驟Ⅱ得到的5,5'-雙2,5-二甲基-1H-吡咯-2,2'-聯(lián)吡啶、鹽酸羥胺、三乙胺在乙醇和水混合溶液中反應(yīng),后處理得到2,2'-聯(lián)吡啶-5,5'-二胺單體; S2:聯(lián)吡啶衍生基有機(jī)硅前驅(qū)體的合成 在四氫呋喃中,將步驟S1分步驟Ⅲ所得的2,2'-聯(lián)吡啶-5,5'-二胺單體按比例與異氰酸丙基三乙氧基甲硅烷反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束除去溶劑得到聯(lián)吡啶基硅源前驅(qū)體; S3:聯(lián)吡啶基周期性介孔有機(jī)硅的制備 將所述步驟S2得到的聯(lián)吡啶衍生基有機(jī)硅前驅(qū)體與硅酸四乙酯共混,在表面活性劑下,經(jīng)水解共聚而生成聯(lián)吡啶基周期性介孔有機(jī)硅; S4:兩性離子聯(lián)吡啶基周期性介孔有機(jī)硅的制備 將步驟S3所得的聯(lián)吡啶基周期性介孔有機(jī)硅與鹵代物,通過靜態(tài)水熱的方式進(jìn)行親核加成反應(yīng),得到兩性離子聯(lián)吡啶基周期性介孔有機(jī)硅材料,所述鹵代物選自鹵代烷、溴代C1-C4醇和溴代C1-C4酸。

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