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龍圖騰網(wǎng)獲悉西北大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119080824B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411182004.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07F7/22；該發(fā)明授權(quán)一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法是由焦林郁;趙玉潔;溫飛;陳春生;羅文鈺;馬曉迅設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法，以芳基重氮鹽和簡(jiǎn)單的錫烷類(lèi)化合物為底物，以ZnO@GO復(fù)合材料為壓電催化劑，以常見(jiàn)的溶劑為輔助研磨劑，在室溫條件下通過(guò)球磨機(jī)提供的機(jī)械力壓電驅(qū)動(dòng)芳基錫烷類(lèi)化合物的合成。本發(fā)明的方法原料來(lái)源廣泛，成本較低；該方法僅使用微量有機(jī)溶劑，符合綠色化學(xué)的理念；該反應(yīng)可在室溫條件下進(jìn)行，條件溫和；該方法僅使用少量催化劑，即可實(shí)現(xiàn)高的轉(zhuǎn)化率；具有操作簡(jiǎn)單、符合綠色化學(xué)的理念并且實(shí)用性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種ZnO@GO壓電催化合成芳基錫烷類(lèi)化合物的方法，其特征在于，是以ZnO@GO為壓電催化劑，將芳基重氮類(lèi)化合物與錫烷類(lèi)化合物置于反應(yīng)罐中，在球磨機(jī)中進(jìn)行壓電催化反應(yīng)，得到芳基錫烷類(lèi)化合物； 以質(zhì)量百分比計(jì)，所述ZnO@GO中氧化石墨烯占比為5～70%； 所述ZnO@GO的制備為： 將GO分散在去離子水中超聲10～60min，然后與二水乙酸鋅的水溶液混合，攪拌0.5～3h，加入氨水調(diào)節(jié)pH為7～11；于回流反應(yīng)裝置中，將溫度升至90～140℃并回流3～10h；反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫；將產(chǎn)物充分洗滌數(shù)次至洗滌流出物為中性，并將產(chǎn)物在60～90℃下干燥6～24h，得到ZnO@GO壓電催化劑； 所述芳基重氮類(lèi)化合物為重氮苯四氟硼酸鹽或苯磺酸苯重氮鹽； 所述錫烷類(lèi)化合物為六甲基二錫、三甲基氯化錫、六乙基二錫或三乙基氯化錫。

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