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龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽科技學(xué)院申請的專利一種鉬摻雜磷化鎳電極及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119980309B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510305093.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/075；該發(fā)明授權(quán)一種鉬摻雜磷化鎳電極及其制備方法和應(yīng)用是由陳俊明;白磊;雷心悅;劉有;鮑菊生;王桂玲;姚悅;汪徐春;王義德;張子豪;石建;彭帥;王弢;關(guān)路生;云龍設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-03-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鉬摻雜磷化鎳電極及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉬摻雜磷化鎳電極及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：將可溶性鎳鹽、氟化銨和尿素溶解于水中，得到混合溶液；將泡沫鎳浸漬于混合溶液中進行水熱反應(yīng)，得到前驅(qū)體NiCO3OHNF；將前驅(qū)體NiCO3OHNF浸漬于鉬鹽溶液中進行溶劑熱反應(yīng)，得到Mo?NiOH2NF；將Mo?NiOH2NF與磷源在惰性氣氛中進行高溫磷化反應(yīng)，得到鉬摻雜磷化鎳電極。本發(fā)明采用分步摻雜的方法不僅克服了現(xiàn)有技術(shù)同時添加鎳源與鉬源而導(dǎo)致催化活性位點重疊、催化效率低下的問題，還顯著增大了鉬摻雜磷化鎳電極的比表面積，使得催化位點在其表面分布更加均勻，從而大幅提升了催化效率。

本發(fā)明授權(quán)一種鉬摻雜磷化鎳電極及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鉬摻雜磷化鎳電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將可溶性鎳鹽、氟化銨和尿素溶解于水中，得到混合溶液；其中，可溶性鎳鹽、氟化銨與尿素的摩爾比為0.5~1.5：4：5； 將泡沫金屬浸漬于混合溶液中并進行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)中，尿素和水熱解生成氨水，使混合溶液為弱堿性，同時尿素?zé)岱纸獾玫教妓岣x子，在弱堿性條件下，以氟化銨為導(dǎo)向劑，在氟化銨的導(dǎo)向作用下，鎳離子與混合溶液中的碳酸根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成堿式碳酸鎳，并附著于泡沫金屬上，而F-嵌入到堿式碳酸鎳的層狀結(jié)構(gòu)中，得到前驅(qū)體NiCO3OHNF； 將前驅(qū)體NiCO3OHNF浸漬于鉬鹽溶液中并進行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)過程中，鉬離子向NiCO3OHNF中擴散，并取代部分鎳原子，得到Mo-NiOH2NF； 將Mo-NiOH2NF與磷源分別置于馬弗爐的上端和下端，在惰性氣氛中進行高溫磷化反應(yīng)，得到鉬摻雜磷化鎳電極； 水熱反應(yīng)的條件為：于90℃~150℃下水熱反應(yīng)5h~8h； 溶劑熱反應(yīng)的條件為：于120℃~140℃下反應(yīng)6h~8h。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人安徽科技學(xué)院，其通訊地址為：233100 安徽省滁州市鳳陽縣東華路9號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。