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龍圖騰網(wǎng)獲悉西安交通大學(xué)申請(qǐng)的專利一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119974499B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510473349.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B29C55/02；該發(fā)明授權(quán)一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜及其制備方法是由陳飛;楊發(fā)虎;陳秋震;劉棟設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-16向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜及其制備方法，包括預(yù)結(jié)晶處理—快速熱拉伸—退火處理三步工藝，本發(fā)明通過將PEN鑄片加熱至高于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫度范圍，并保持15?60分鐘，使PEN鑄片內(nèi)部形成小尺寸微晶，這些微晶能夠作為拉伸誘導(dǎo)結(jié)晶的成核點(diǎn)，提高后續(xù)拉伸過程中的結(jié)晶速率和均勻性；然后將結(jié)晶處理后的PEN鑄片在140?170℃下進(jìn)行快速拉伸，形變速率為0.1?1s?1；以使PEN分子鏈沿拉伸方向高度取向，同時(shí)促進(jìn)取向結(jié)晶的形成，從而提高薄膜的模量和強(qiáng)度；最后，本發(fā)明將快速熱拉伸后獲得的PEN薄膜在150?180℃范圍內(nèi)進(jìn)行退火處理。該步驟有助于進(jìn)一步完善取向晶體結(jié)構(gòu)，提高結(jié)晶度，并有效釋放內(nèi)應(yīng)力，從而改善薄膜的尺寸穩(wěn)定性和耐熱性能。

本發(fā)明授權(quán)一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括： 預(yù)結(jié)晶處理：將PEN鑄片加熱至145-210℃，并保溫30-60min，使PEN鑄片內(nèi)部發(fā)生預(yù)結(jié)晶，形成具有小尺寸微晶的預(yù)熱PEN膜片； 快速熱拉伸：以0.1-1s-1的形變速率，對(duì)所述預(yù)熱PEN膜片進(jìn)行快速拉伸，形成拉伸PEN薄膜； 退火處理：對(duì)所述拉伸PEN薄膜進(jìn)行退火處理，獲得所述聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜； 所述快速拉伸在140-170℃下進(jìn)行； 所述快速拉伸的拉伸倍數(shù)為2-6倍； 所述退火處理的溫度為150-180℃，時(shí)間為10-30min； 所述PEN鑄片厚度為80-300微米； 用于制備所述PEN鑄片的PEN母粒的特性黏數(shù)為0.60-0.80dLg。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西安交通大學(xué)，其通訊地址為：710049 陜西省西安市碑林區(qū)咸寧西路28號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。