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龍圖騰網(wǎng)獲悉西安交通大學(xué)申請的專利紅色熒光碳基量子點、制備方法和碳基量子點轉(zhuǎn)光復(fù)合膜獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120059740B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510549572.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/65；該發(fā)明授權(quán)紅色熒光碳基量子點、制備方法和碳基量子點轉(zhuǎn)光復(fù)合膜是由王嬋娜;相昌盛;吳桐思柳;杜明金;吳夢怡;劉祥博設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-04-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本紅色熒光碳基量子點、制備方法和碳基量子點轉(zhuǎn)光復(fù)合膜在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及碳基量子點技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及紅色熒光碳基量子點、制備方法和碳基量子點轉(zhuǎn)光復(fù)合膜。制備方法包括：將含共軛體系的有機小分子化合物溶于溶劑后，與交聯(lián)劑混合，并進行溶劑熱反應(yīng)，得到碳基量子點前驅(qū)體；將碳基量子點前驅(qū)體進行熱解反應(yīng)，得到紅色熒光碳基量子點。采用本發(fā)明制備方法制得的紅色熒光碳基量子點均勻分布在網(wǎng)狀基底上，網(wǎng)狀基底有效地實現(xiàn)了對紅色熒光碳基量子點空間上的隔離功能，抑制了由紅色熒光碳基量子點π?π堆積引發(fā)的能量傳遞損耗現(xiàn)象。不僅克服了傳統(tǒng)碳基量子點在與高分子基質(zhì)復(fù)合時發(fā)光顏色和強度易發(fā)生漂移的難題，還解決了轉(zhuǎn)光膜中量子點分散不均、熒光性能不穩(wěn)定的問題。

本發(fā)明授權(quán)紅色熒光碳基量子點、制備方法和碳基量子點轉(zhuǎn)光復(fù)合膜在權(quán)利要求書中公布了：1.一種紅色熒光碳基量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 將含共軛體系的有機小分子化合物溶于溶劑后，與交聯(lián)劑混合，并進行溶劑熱反應(yīng)，在溶劑熱反應(yīng)過程中，含共軛體系的有機小分子化合物通過與溶劑或交聯(lián)劑發(fā)生脫水縮合反應(yīng)生成共價鍵，同時引入含氮或含氧官能團，進行官能團修飾，得到碳基量子點前驅(qū)體；其中，含共軛體系的有機小分子化合物與交聯(lián)劑的質(zhì)量比為0.01~50：100； 將碳基量子點前驅(qū)體進行熱解反應(yīng)，熱解反應(yīng)過程中，碳基量子點前驅(qū)體碳化，得到紅色熒光碳基量子點； 溶劑熱反應(yīng)的條件為：于60℃~200℃下反應(yīng)1h~50h； 熱解反應(yīng)的條件為：于100℃~500℃下反應(yīng)1h~50h； 所述含共軛體系的有機小分子化合物選自芘、苯胺或苝； 所述交聯(lián)劑選自尿素、檸檬酸、硝酸鋁、聚乙二醇中的至少一種。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人西安交通大學(xué)，其通訊地址為：710000 陜西省西安市碑林區(qū)太乙路街道咸寧西路28號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。