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龍圖騰網獲悉上海金藝檢測技術有限公司申請的專利廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115824732B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111088963.8，技術領域涉及：G01N1/28；該發明授權廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法是由佘文君;周超;蔣文捷;溫磊;李靜;朱藹筠設計研發完成，并于2021-09-16向國家知識產權局提交的專利申請。

本廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法，本方法將樣品烘干后縮分，破碎、研磨并充分混勻；對于脫硫灰、脫硫漿液和脫硫石膏樣品分別稱取過篩樣品，制備的試樣置于圓底燒瓶中；圓底燒瓶經蒸餾處理，接收瓶中加入過氧化氫溶液作為吸收液，向圓底燒瓶內通入氮氣或氬氣，加入鹽酸后加熱至微沸，取出接收瓶用水定容形成待測試樣；設定ICP儀器的測試條件，在相同測試條件下繪制標準曲線并測試待測試樣，經標準曲線得到待測試樣的硫含量；根據公式計算得到脫硫固廢中亞硫酸根的質量分數。本方法分析速度快、選擇性好、準確度高、標準線性范圍寬，且樣品耐受性和抗干擾能力強，確保吸收液中的所有硫元素均被準確測定，提高測定精度。

本發明授權廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法在權利要求書中公布了：1.一種廢氣脫硫固廢中亞硫酸根的ICP測定方法，其特征在于本方法包括如下步驟： 步驟一、樣品制備，將樣品在45℃±3℃烘干后縮分至50g，破碎并研磨至全部通過0.15mm的尼龍篩，在45℃±3℃烘干至恒重后充分混勻，密封保存，待測； 步驟二、試樣制備，對于脫硫灰樣品，稱取1.0g過篩樣品；對于脫硫漿液和脫硫石膏樣品，稱取2.0g過篩樣品，制備的試樣置于圓底燒瓶中； 步驟三、圓底燒瓶連接蒸餾裝置，打開冷凝水，在接收瓶中加入50ml過氧化氫溶液作為吸收液，圓底燒瓶中加入50ml水，輕輕搖動使試樣均勻分散于圓底燒瓶底部，在圓底燒瓶的頸部裝入帶玻璃管的單孔塞，以50mlmin的速度向圓底燒瓶內通入氮氣或氬氣，迅速加入10ml鹽酸1+1，立即蓋塞，打開蒸餾裝置電爐，微沸60min，停止蒸餾，用少量水沖洗餾出液導管后取出接收瓶，用水定容至100ml，形成待測試樣； 步驟四、設定ICP儀器的測試條件，軸向觀察方式、181.972nm測定波長、1200W發射功率、0.7Lmin載氣流量、1.0Lmin輔助氣流量、12.0Lmin冷卻氣流量； 步驟五、標準曲線繪制，依次配置硫元素濃度分別為0.00mgL、1.00mgL、5.00mgL、10.0mgL、25.0mgL、50.0mgL、100mgL的標準溶液，采用1％硝酸溶液配制系列標準曲線試樣，標準曲線試樣由低濃度到高濃度依次進樣，采用ICP儀器按設定的測試條件測量發射強度，以發射強度值為縱坐標，目標元素系列質量濃度為橫坐標，建立目標元素的校準曲線； 步驟六、待測試樣測定，采用ICP儀器按設定的測試條件測量待測試樣的發射強度，由發射強度值在校準曲線上查得待測試樣的硫含量； 步驟七、脫硫固廢中亞硫酸根的質量分數ωi按下式計算得到， 其中，ρ1為待測試樣的硫含量，ρ0為空白試樣的測定濃度，V為蒸餾后待測試樣的定容體積，m為樣品的稱取量，32.06為硫的摩爾質量，80.06為SO3 2-的摩爾質量。

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