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          重慶醫(yī)科大學陳銳獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉重慶醫(yī)科大學申請的專利一種比色免疫層析檢測探針、試紙條、檢測方法和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118393146B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410370297.4,技術(shù)領域涉及:G01N33/68;該發(fā)明授權(quán)一種比色免疫層析檢測探針、試紙條、檢測方法和應用是由陳銳;蔡歡;李娟;丁世家;程偉;高鑫;舒佳;艾竹君;付慶;李雨鍵;宋明軒;李春陽;趙言;袁婷;袁建波設計研發(fā)完成,并于2024-03-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種比色免疫層析檢測探針、試紙條、檢測方法和應用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于免疫層析檢測技術(shù)領域,具體涉及一種比色免疫層析檢測探針、試紙條、檢測方法和應用,檢測探針為磁性介孔金屬納米材料探針,磁性介孔金屬納米材料探針包括磁性材料、介孔硅材料、鹽酸多巴胺柔性支架材料和貴金屬納米顆粒,介孔硅材料位于磁性材料內(nèi)核與鹽酸多巴胺柔性支架之間,貴金屬納米顆粒吸附在介孔硅材料表層和孔徑內(nèi),鹽酸多巴胺柔性支架和貴金屬納米顆粒表面富集有檢測抗體,本發(fā)明的比色免疫層析檢測探針包覆的貴金屬納米顆粒能夠快速觸發(fā)金等離子體表面共振效應,使Au3+還原成金顆粒沉積在層析試紙條上,從而增強比色強度。值得注意的是,通過調(diào)節(jié)羥胺的pH,可有效降低自成核引起的假陽性干擾。因此,利用該免疫檢測方法可實現(xiàn)快速、超靈敏、可視化檢測生物標志物。

          本發(fā)明授權(quán)一種比色免疫層析檢測探針、試紙條、檢測方法和應用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種比色免疫層析檢測探針,其特征在于,檢測探針為磁性介孔金屬納米材料探針,磁性介孔金屬納米材料探針包括磁性材料、介孔硅材料、鹽酸多巴胺柔性支架材料和貴金屬納米顆粒,介孔硅材料位于磁性材料內(nèi)核與鹽酸多巴胺柔性支架之間,貴金屬納米顆粒吸附在介孔硅材料表層和孔徑內(nèi),鹽酸多巴胺柔性支架和貴金屬納米顆粒表面富集有檢測抗體; 探針的制備方法包括:先將鹽酸多巴胺與負載磁性材料的介孔硅材料混合;再將其產(chǎn)物與貴金屬納米顆粒材料混合得到磁性介孔金屬納米材料;將所述磁性介孔金屬納米材料復溶于緩沖液中,加入檢測抗體,得到磁性介孔金屬納米材料探針; 負載磁性材料的介孔硅材料制備方法包括:向十六烷基三甲基溴化銨水溶液中加入磁性材料后超聲分散,在攪拌下依次加入體積比為1~10:100~1000:1~10的三乙醇胺、環(huán)己烷和四乙氧基硅烷溶液,混合反應后得到負載磁性材料的介孔硅材料; 磁性材料為Fe3O4納米顆粒,直徑為100~300nm,其制備方法為:將六水三氯化鐵與二水檸檬酸三鈉混合后溶解于乙二醇,再加入無水乙酸鈉,得到Fe3O4納米顆粒,六水三氯化鐵、二水檸檬酸三鈉、無水乙酸鈉的質(zhì)量比為30~80:20~40:50~200; 貴金屬納米顆粒為鉑貴金屬納米顆粒,鉑貴金屬納米顆粒的制備方法包括:將氯鉑酸和PVP分別溶于乙二醇中,再混合攪拌,得到鉑貴金屬納米顆粒。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人重慶醫(yī)科大學,其通訊地址為:400042 重慶市渝中區(qū)醫(yī)學院路1號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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