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龍圖騰網(wǎng)獲悉哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)(哈爾濱工業(yè)大學(xué)深圳科技創(chuàng)新研究院)申請(qǐng)的專利一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119075845B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411218350.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J13/00；該發(fā)明授權(quán)一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法及應(yīng)用是由劉文宗;王思慧;楊佳琦;黃宗毅設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-09-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及太陽(yáng)能光熱轉(zhuǎn)換和水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法及應(yīng)用；所述制備方法包括以下步驟：S1、太陽(yáng)能吸收劑的制備，S2、水凝膠蒸發(fā)器的制備；將所制備的生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器應(yīng)用于含鹽水資源的凈化中；通過(guò)本發(fā)明制備的生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器具有降低蒸發(fā)焓、提高材料親水性以及優(yōu)異的光吸收和熱轉(zhuǎn)化能力，蒸發(fā)效率高，同時(shí)能夠穩(wěn)定結(jié)合兩性離子水凝膠的抗聚電解質(zhì)效應(yīng)，解決了含鹽水體鹽結(jié)晶、蒸發(fā)難的問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種基于生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、太陽(yáng)能吸收劑的制備 S1-1、將廢棄生物質(zhì)干燥后放置于瓷舟內(nèi)，然后轉(zhuǎn)移至管式爐中，在保護(hù)氣氛下，將管式爐從室溫開(kāi)始以5℃min的升溫速率升至400~800℃并保持1h，冷卻至室溫后取出，研磨粉碎，得到生物炭材料； S1-2、將得到的生物炭材料用質(zhì)量濃度為3~5%的HNO3溶液酸洗，保持12~15h后水洗7~9次至水流呈中性，取出并在30~50℃下烘干后，球磨10~12h至過(guò)100~200目篩，得到太陽(yáng)能吸收劑；其中，聚兩性離子水凝膠為[2-（甲基丙烯酰基氧基）乙基]二甲基-（3-磺酸丙基）氫氧化銨，引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨，交聯(lián)劑為聚乙二醇二丙烯酸酯； S2、水凝膠蒸發(fā)器的制備 S2-1、將聚兩性離子水凝膠按照質(zhì)量比為2~4：6~8溶于去離子水中，攪拌均勻至透明，得到溶液A； S2-2、按照引發(fā)劑：溶液A的質(zhì)量比為0.04~0.06：10準(zhǔn)備引發(fā)劑，再按照交聯(lián)劑：溶液A的體積比為1：150~200準(zhǔn)備交聯(lián)劑，然后向S2-1所得溶液A中加入引發(fā)劑和交聯(lián)劑，混勻后在超聲溫度為15℃、超聲頻率為40kHz、超聲功率為360W的條件下超聲10~20min，得到水凝膠前驅(qū)液； S2-3、將S1-2所得太陽(yáng)能吸收劑分散于去離子水中，得到溶液B； S2-4、將S2-3所得溶液B按照體積比為1：10加入至S2-2所得水凝膠前驅(qū)液中，混勻后在超聲溫度為15℃、超聲頻率為40kHz、超聲功率為360W的條件下超聲12~17min，得到混液，再按照四甲基乙二胺：混液的體積比為40~50μL:100mL加入四甲基乙二胺，通入氮?dú)馄貧?5~35min，得到液體C； S2-5、將液體C在85~95℃密封狀態(tài)下注模塑封，反應(yīng)3.5~4.5h得到水凝膠，然后采用去離子水浸泡20~24h，得到生物質(zhì)雜化水凝膠蒸發(fā)器； 步驟S2-5中，在凝膠化反應(yīng)前對(duì)液體C進(jìn)行穩(wěn)化處理， 所述穩(wěn)化處理的方法為：按照體積比為18~22：1將純度為99.9~99.99%的氮?dú)庾⑷胙b有液態(tài)的四酰肼基聚二甲基硅氧烷的高壓容器中，調(diào)節(jié)高壓容器的溫度為85~95℃，壓力為5~15MPa，攪拌擴(kuò)散3~6h至產(chǎn)生氣泡，然后以0.25~0.5MPamin的速率降低容器內(nèi)的壓力至氣泡固化，得到四酰肼基聚二甲基硅氧烷泡沫，將四酰肼基聚二甲基硅氧烷泡沫按照質(zhì)量比為0.3~0.5：1超聲浸泡在液體C中混合15~30min，最后滴加pH調(diào)節(jié)劑至溶液pH=4.5~5.5，混勻得穩(wěn)化處理的液體C； 其中，氮?dú)庾⑷胨俣葹?00~1000Nm3h，超聲浸泡的溫度為25~30℃，超聲頻率為10~12kHz，超聲功率為160~180W；所述pH調(diào)節(jié)劑為濃度為80~100mgL的羥基乙叉二膦酸溶液。

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