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          山東省疾病預(yù)防控制中心陳芳芳獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉山東省疾病預(yù)防控制中心申請的專利一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119269713B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411608389.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/88;該發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法是由陳芳芳;邵立君;王國玲;楊路平;任曉菲設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-11-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法。包括如下步驟:1將預(yù)制菜樣品碎,得到預(yù)制菜樣品;2將預(yù)制菜樣品與水、乙腈、無水硫酸鎂、氯化鈉混合,震蕩10~20min,離心,取上清,將所述的上清凈化后,微孔濾膜過濾,得到待測樣品;3高效液相?質(zhì)譜法檢測待測樣品中有機(jī)磷的峰面積,將得到的峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,得到有機(jī)磷的含量;按照本發(fā)明的方法可以同時(shí)檢測預(yù)制菜中10種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留,分別為樂果、敵敵畏、甲拌磷、水胺硫磷、毒死蜱、倍硫磷、馬拉氧磷、倍硫磷砜、馬拉硫磷和氧化樂果,回收率在90%以上。為預(yù)制菜中農(nóng)藥殘留的檢測提供依據(jù)。

          本發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種同時(shí)檢測預(yù)制菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)將預(yù)制菜粉碎,得到預(yù)制菜樣品; (2)將預(yù)制菜樣品與水、乙腈、無水硫酸鎂、氯化鈉混合,震蕩10~20min,離心,取上清,將所述的上清凈化后,微孔濾膜過濾,得到待測樣品; (3)高效液相-質(zhì)譜法檢測待測樣品中有機(jī)磷的峰面積,將得到的峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,得到有機(jī)磷的含量; 步驟(2)上清凈化的方法為使用凈化劑凈化; 所述凈化劑包括質(zhì)量比為10~20:2~3:1的無水硫酸鎂、N-丙基乙二胺和十八烷基硅烷; 高效液相-質(zhì)譜法檢測時(shí)的色譜條件為:色譜柱:ACQUITYUPLCHSST3,2.1×100mm,1.8μm,柱溫:34~36℃,進(jìn)樣量:0.8~1.2μL,流動相A為含有5mmol甲酸銨和0.1%甲酸的2vt%的甲醇溶液,流動相B為含有5mmol甲酸銨和0.1%甲酸的98vt%的甲醇溶液,流速為0.2~0.4mLmin;梯度洗脫程序?yàn)椋?~4min,100~80%流動相A,0~20%流動相B;4~5.5min,80~60%流動相A,20~40%流動相B;5.5~10.5min,60~0%流動相A,40~100%流動相B;10.5~12.9min,100%流動相B;12.9~15min,0~100%流動相A,100~0%流動相B;15~20min,100%流動相A; 高效液相-質(zhì)譜法檢測時(shí)的質(zhì)譜條件為:檢測方式:多離子反應(yīng)監(jiān)測(MRM);毛細(xì)管電壓:正源3.0KV,負(fù)源2.0KV;離子源溫度150℃;錐孔氣流量:150Lh;脫溶劑氣溫度:550℃;脫溶劑氣流量:900Lh; 所述有機(jī)磷包括樂果、敵敵畏、甲拌磷、水胺硫磷、毒死蜱、倍硫磷、馬拉氧磷、倍硫磷砜、馬拉硫磷和氧化樂果。

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