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龍圖騰網(wǎng)獲悉山西格瑞特建筑科技股份有限公司申請(qǐng)的專利一種含納米材料的聚羧酸減水劑及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119613621B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411867929.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08F251/00；該發(fā)明授權(quán)一種含納米材料的聚羧酸減水劑及其制備方法是由喬醴峰;秦滿義;潘少華;程俊峰;靳杰;劉超;趙英俊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種含納米材料的聚羧酸減水劑及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及混凝土外加劑技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種含納米材料的聚羧酸減水劑及其制備方法，本發(fā)明通過(guò)向反應(yīng)器中加入溶液A、烯基修飾硅烷殼聚糖、水、氯化銨、硫酸亞鐵，并在攪拌條件下加入過(guò)硫酸鈉引發(fā)劑溶液E、巰基乙醇還原劑溶液C、巰基乙酸鏈轉(zhuǎn)移劑溶液D，引發(fā)聚合反應(yīng)，然后向其滴加溶液B；在滴加完成后，進(jìn)行反應(yīng)，將產(chǎn)物冷卻至室溫，然后用堿液調(diào)節(jié)pH值至中性，得到含納米材料的聚羧酸減水劑。烯基修飾硅烷殼聚糖中的殼聚糖可以降低氯離子的擴(kuò)散系數(shù)，提高混凝土的抗?jié)B性和密實(shí)度，同時(shí)也提高了混凝土的耐久性；其中的硅氧烷基團(tuán)也提高了混凝土的耐久性。

本發(fā)明授權(quán)一種含納米材料的聚羧酸減水劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種含納米材料的聚羧酸減水劑，其特征在于，包括以下重量組分：5-9重量份的烯基修飾硅烷殼聚糖、150-220重量份的異戊烯醇聚氧乙烯醚、35-60重量份的丙烯酸甲酯、40-70重量份的丙烯酸二乙二醇單酯、5-8重量份的氯化銨、3-4重量份的硫酸亞鐵、1-2重量份的巰基乙醇還原劑、0.8-1.3重量份的巰基乙酸鏈轉(zhuǎn)移劑、2-3重量份的過(guò)硫酸鈉引發(fā)劑、80-100重量份的水； 所述烯基修飾硅烷殼聚糖的制備方法為： 1將烯丙基縮水甘油醚、四氫呋喃溶劑和氯鉑酸加入到反應(yīng)器中，在45-60℃下活化30-50min，然后滴加1,1,3,3－四甲基二硅氧烷，滴加時(shí)間為50-65min，在55-65℃下繼續(xù)反應(yīng)4-7h，結(jié)束后冷卻至室溫，加入活性炭吸附劑，超聲震蕩30-40min，脫除催化劑氯鉑酸，過(guò)濾、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到環(huán)氧基修飾硅氧烷； 2向二甲基亞砜溶劑中加入6-10重量份的殼聚糖進(jìn)行溶解，攪拌均勻后，恒壓加入5-8重量份的2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，在70-90℃下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后無(wú)水乙醇洗滌，干燥、透析、濃縮，得到季銨化殼聚糖； 3將6-10重量份的季銨化殼聚糖加入到乙酸溶液中，攪拌均勻，繼續(xù)向其加入10-16重量份的環(huán)氧基修飾硅氧烷，在50-60℃下超聲震蕩，結(jié)束后冷卻至室溫，滴加鹽酸至中性，洗滌并干燥，得到改性殼聚糖； 4將4-7重量份的改性殼聚糖和6-15重量份的丙烯酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶劑中，攪拌均勻，然后向其加入0.2-0.3重量份的對(duì)甲苯磺酸催化劑，反應(yīng)10-13h，結(jié)束后減壓蒸餾，過(guò)濾并干燥，得到烯基修飾硅烷殼聚糖； 所述1中烯丙基縮水甘油醚、氯鉑酸、1,1,3,3－四甲基二硅氧烷的質(zhì)量比為1:0.01-0.03:1.1-1.2； 所述2中反應(yīng)時(shí)間為6-8h； 所述3中超聲震蕩時(shí)間為30-40min； 所述4中反應(yīng)溫度為85-110℃。

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