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龍圖騰網(wǎng)獲悉南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院申請(qǐng)的專(zhuān)利乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑在胰腺癌及其免疫治療中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119679939B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510200544.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K39/395；該發(fā)明授權(quán)乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑在胰腺癌及其免疫治療中的應(yīng)用是由張呈生;張鵬;李晨曦;萬(wàn)億;馬錦榮;何夢(mèng)夢(mèng);趙麗媛設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-02-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑在胰腺癌及其免疫治療中的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及癌癥治療技術(shù)領(lǐng)域，提供乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑在胰腺癌及其免疫治療中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)組蛋白乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑聯(lián)合抗程序性死亡受體?1抗體作為組合物用于胰腺癌及其免疫治療，可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除，有效抑制胰腺癌腫瘤的生長(zhǎng)，延長(zhǎng)胰腺癌患者的生存時(shí)間。組蛋白乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑通過(guò)降低腫瘤相關(guān)中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)水平，升高CD8陽(yáng)性T細(xì)胞的浸潤(rùn)水平，逆轉(zhuǎn)胰腺癌抑制性免疫微環(huán)境的組成，與抗程序性死亡受體?1抗體產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤效果。適用于胰腺癌的早期、中期和晚期治療，提升胰腺癌患者的生存率和治療效果，同時(shí)顯著降低治療的副作用，提高胰腺癌患者的生活質(zhì)量。

本發(fā)明授權(quán)乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑在胰腺癌及其免疫治療中的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑的組合物在制備胰腺癌及其免疫治療的藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述組合物由組蛋白乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑和抗程序性死亡受體-1抗體組成，所述組蛋白乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑特異性降低胰腺癌細(xì)胞中H3K18la的水平，所述組蛋白乳酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑為溴孢菌素。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院，其通訊地址為：330000 江西省南昌市東湖區(qū)永外正街17號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。