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龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽國星生物化學有限公司申請的專利一種吡啶烷基化的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120172903B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510660023.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D213/16；該發(fā)明授權(quán)一種吡啶烷基化的方法是由方紅新;王福軍;成熙雅;李寧;趙運明設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-05-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種吡啶烷基化的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種吡啶烷基化的方法，包括如下步驟：以無水氯化鈦和無水氯化鐵溶液為原料，加入分散劑后加熱攪拌均勻，再加入氨水調(diào)節(jié)pH至定值，研磨過篩得到催化劑載體；將催化劑載體等體積浸漬至稀硫酸溶解的稀土金屬氧化物溶液中陳化，研磨過篩得到稀土金屬改性的固體超強酸催化劑；稀土金屬改性的固體超強酸催化劑活化完成后降至反應溫度裝填到流化床反應管中，將吡啶和碳酸二甲酯混合開始進料，同時打開進氣閥通入氮氣，原料混合氮氣在催化劑層進行反應，實現(xiàn)高選擇性吡啶烷基化。以吡啶和綠色甲基化試劑碳酸二甲酯為原料，在稀土金屬改性固體超強酸催化劑作用下，可實現(xiàn)高選擇性地合成2?甲基吡啶。

本發(fā)明授權(quán)一種吡啶烷基化的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種吡啶烷基化的方法，其特征在于：包括如下步驟： 以無水氯化鈦和無水氯化鐵溶液為原料，無水氯化鐵溶于無水乙醇中，濃度控制在0.5molL，無水氯化鈦和無水氯化鐵溶液化學計量比為16，所述無水氯化鈦逐滴滴加至無水氯化鐵溶液中，加入分散劑后加熱攪拌均勻，分散劑為十八碳酸，40℃加熱攪拌2h充分混合，再加入氨水調(diào)節(jié)pH至定值，沉淀陳化后抽濾洗滌后干燥，研磨過篩得到催化劑載體； 將催化劑載體等體積浸漬至稀硫酸溶解的稀土金屬氧化物溶液中陳化，稀土金屬氧化物為Sc2O3，溶液濃度為0.3molL，抽濾洗滌干燥后焙燒，抽濾洗滌干燥后焙燒的干燥溫度120℃，時間14小時，焙燒過程溫度為400℃-800℃，時間為1.5h，研磨過篩得到稀土金屬改性的固體超強酸催化劑； 稀土金屬改性的固體超強酸催化劑活化完成后降至反應溫度裝填到流化床反應管中，將吡啶和碳酸二甲酯混合開始進料，同時打開進氣閥通入氮氣，原料混合氮氣在催化劑層進行反應，產(chǎn)物通過冷凝設(shè)備冷凝收集，實現(xiàn)高選擇性吡啶烷基化。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人安徽國星生物化學有限公司，其通訊地址為：243199 安徽省馬鞍山市當涂經(jīng)濟開發(fā)區(qū)紅太陽生命科學工業(yè)園；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。