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龍圖騰網(wǎng)獲悉淄博飛源化工有限公司申請(qǐng)的專利副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120271479B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510756447.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C303/02；該發(fā)明授權(quán)副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法是由夏凱;竇志群;陳德祿設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法。本發(fā)明所述的副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法，包括以下步驟：首先制備甲基氯化鎂溶液；然后將硫酰氯氟加入反應(yīng)容器中，降溫至?15℃~5℃，在無(wú)氧條件下，攪拌滴加甲基氯化鎂溶液，滴加結(jié)束保溫反應(yīng)，得到甲基磺酰氟反應(yīng)液；最后將反應(yīng)液加水淬滅，靜置分液，得到水相和有機(jī)相，水相處理得到氯化鎂（六水），有機(jī)相經(jīng)過(guò)精制處理得到甲基磺酰氟。本發(fā)明提供的副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法，解決副產(chǎn)硫酰氯氟的處理問(wèn)題，合成過(guò)程中原料成本低，所得到的甲基磺酰氟的純度高，收率高。

本發(fā)明授權(quán)副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種副產(chǎn)硫酰氯氟合成甲基磺酰氟的方法，其特征在于，包括以下步驟：首先制備甲基氯化鎂溶液；然后將副產(chǎn)硫酰氯氟加入反應(yīng)容器中，降溫至-15℃~5℃，在無(wú)水無(wú)氧條件下，攪拌滴加甲基氯化鎂溶液，滴加時(shí)間為0.5-2h，滴加結(jié)束保溫反應(yīng)2-5h，得到甲基磺酰氟反應(yīng)液；最后將反應(yīng)液加水淬滅，靜置分液，得到水相和有機(jī)相，水相處理得到氯化鎂，有機(jī)相經(jīng)過(guò)精制處理得到甲基磺酰氟； 硫酰氯氟與甲基氯化鎂的摩爾比為1:1-1.1。

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