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龍圖騰網(wǎng)獲悉淮北師范大學(xué)申請的專利一種S型CdS-MnO₂異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120325298B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510814085.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/04；該發(fā)明授權(quán)一種S型CdS-MnO₂異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法及其應(yīng)用是由陳高禮;李振;張金鋒;張素娟;陳士夫設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種S型CdS-MnO₂異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種S型CdS?MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法及其應(yīng)用，該制備方法包括：提供高純二氧化錳；并且，將四水合硝酸鎘溶解于去離子水中，得到第一溶液；將三聚硫氰酸溶解在去離子水中，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值，得到第二溶液；將第二溶液滴加到第一溶液中，經(jīng)攪拌、陳化、過濾、洗滌、干燥，得到前驅(qū)體三硫代氰酸鎘；將三硫代氰酸鎘及二氧化錳混合在去離子水中，在加熱條件下反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌及干燥，得到所述S型CdS?MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑，制備方法工藝流程簡單，制備的催化劑穩(wěn)定性好，光熱協(xié)同催化性能高。本發(fā)明還提供了S型CdS?MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑及甲苯光熱催化氧化方法。

本發(fā)明授權(quán)一種S型CdS-MnO₂異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種應(yīng)用于S型CdS-MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的甲苯光熱催化氧化方法，其特征在于，在氧氣氛圍、光照及加熱條件下催化甲苯氧化制備苯甲醇和或苯甲醛； 所述S型CdS-MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑的制備方法包括： S10、提供高純二氧化錳MnO2，所述MnO2呈現(xiàn)納米片組成的花球狀；并且，S20、將四水合硝酸鎘CdNO32·4H2O溶解于去離子水中，得到第一溶液；將三聚硫氰酸C3H3N3S3溶解在去離子水中，并加入氫氧化鈉NaOH調(diào)節(jié)pH值，得到第二溶液；將第二溶液滴加到第一溶液中，經(jīng)攪拌、陳化、過濾、洗滌、干燥，得到前驅(qū)體三硫代氰酸鎘Cd3C3N3S32； S30、將Cd3C3N3S32及MnO2混合在去離子水中，在加熱條件下反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌及干燥，得到所述S型CdS-MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑，所述S型CdS-MnO2異質(zhì)結(jié)光熱催化劑呈現(xiàn)顆粒狀的CdS負(fù)載于花球狀的MnO2上。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人淮北師范大學(xué)，其通訊地址為：235000 安徽省淮北市相山區(qū)東山路100號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。