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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南工程學(xué)院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種制備2-酰基吡咯類(lèi)化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120329234B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510821721.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D207/333；該發(fā)明授權(quán)一種制備2-酰基吡咯類(lèi)化合物的方法是由易年年;陳星夷;周智文;楊榮;李紫嫣;李婕;熊依設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種制備2-酰基吡咯類(lèi)化合物的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本方案提供了一種制備2?酰基吡咯類(lèi)化合物的方法，屬于有機(jī)化學(xué)制備技術(shù)領(lǐng)域，具體合成方法為：在有機(jī)溶劑中，以β?羰基炔丙胺為起始原料，在銀催化劑和堿的作用下，氧氣氛圍中，通過(guò)炔烴分子內(nèi)氫烷基化和氧化脫氫的串聯(lián)反應(yīng)一步合成2?酰基吡咯類(lèi)化合物；本發(fā)明提供了一種原料簡(jiǎn)單易得、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)步驟少、原子經(jīng)濟(jì)性高，且通過(guò)一步反應(yīng)直接獲得2?酰基吡咯類(lèi)化合物的合成方法，產(chǎn)率可達(dá)82%。

本發(fā)明授權(quán)一種制備2-酰基吡咯類(lèi)化合物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種制備2-酰基吡咯類(lèi)化合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：將式I所示的β-羰基炔丙胺、銀催化劑、堿、有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)管中，抽真空置換充入氧氣，密封置于油浴鍋中加熱至80℃攪拌反應(yīng)24小時(shí)，通過(guò)炔烴分子內(nèi)氫烷基化和氧化脫氫的串聯(lián)反應(yīng)一步獲得如式II所示的2-酰基吡咯類(lèi)化合物： ； 其中，R1選自苯基、對(duì)甲苯基、4-叔丁基苯基、對(duì)甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-芐氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-甲酯基苯基、間甲苯基、間甲氧基苯基、鄰甲氧基苯基、2,5-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、聯(lián)苯基、萘基、1,3-苯并二氧戊環(huán)基、苯并呋喃基、噻吩基、乙基以及環(huán)丙基中的任意一種；R2選自苯基、對(duì)甲苯基、對(duì)甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基和芐基中的任意一種；所述銀催化劑選自硝酸銀、醋酸銀、三氟甲磺酸銀、六氟磷酸銀、雙三氟甲烷磺酰亞胺銀中的任意一種；所述堿選自碳酸鉀、三乙胺、三乙烯二胺、1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯中的任意一種；所述有機(jī)溶劑為乙腈、二氧六環(huán)、二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、硝基甲烷中的一種。

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