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龍圖騰網(wǎng)獲悉合肥工業(yè)大學(xué)申請的專利一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料及制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114390884B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210099141.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H05K9/00；該發(fā)明授權(quán)一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料及制備方法是由劉偉;夏政昌;周霆宇;張學(xué)斌;蘇海林設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-01-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料及制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料及制備方法，屬于微波吸收材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以球形鎳鐵氧體復(fù)合物為前驅(qū)體，通過聚乙烯吡咯烷酮衍生碳熱還原法，制備輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料。通過調(diào)整聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合量，可調(diào)控碳熱還原程度，進(jìn)而影響產(chǎn)物的組成、結(jié)構(gòu)和電磁特性。從組成看，較高的碳熱還原程度導(dǎo)致鐵鎳和鐵含量的提高。鐵鎳和鐵具有優(yōu)良的導(dǎo)電導(dǎo)磁性，有利于降低填充度，碳材料有助于改善阻抗匹配特性。從結(jié)構(gòu)看，多相界面結(jié)構(gòu)等誘發(fā)了明顯的介電弛豫現(xiàn)象，有利于介電損耗的增強(qiáng)。本發(fā)明復(fù)合吸波材料在50wt%填充度和1.7mm厚度下的有效吸收頻寬可達(dá)3.48GHz。本發(fā)明工藝不涉及劇毒化學(xué)物，所需設(shè)備價格低廉，能耗低。

本發(fā)明授權(quán)一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料，其特征在于：所述復(fù)合吸波材料為灰黑色磁性粉末，鐵、鎳、碳、氧元素分布均勻，粉末顆粒呈現(xiàn)近球形的不規(guī)則多面體狀，呈現(xiàn)一定的粘連現(xiàn)象，粒徑為100-700nm；其中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鎳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分為三種情況，即鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.18%、鎳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)8.13%，或鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.43%、鎳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)14.54%，或鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.71%、鎳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)6.18%； 所述輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料在50wt%填充度和1.7mm厚度下的最大有效吸收頻寬為3.48GHz；在1-5mm厚度范圍內(nèi)，有效吸收頻率范圍為3.4-18GHz； 所述復(fù)合吸波材料的制備操作步驟如下： （1）制備鎳鐵氧體復(fù)合物 將0.2737g四水合醋酸鎳溶于30mL乙二醇中，得到鎳鹽溶液；將0.5947g六水合氯化鐵溶于30mL乙二醇中，得到鐵鹽溶液； 將鎳鹽溶液倒入鐵鹽溶液中，并加入0.5g乙酸銨，持續(xù)攪拌45min，得到混合液； 將上述混合液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜內(nèi)，將反應(yīng)釜置于烘箱中，在180℃下恒溫反應(yīng)30h，自然冷卻至室溫；離心分離，并用去離子水和無水乙醇充分洗滌，干燥研磨，得到鎳鐵氧體前驅(qū)體粉末；在馬弗爐內(nèi)，以2℃min的升溫速率升至350℃，保溫1h；繼續(xù)以5℃min的升溫速率升至500℃，保溫1h，自然冷卻至室溫，洗滌干燥，獲得鎳鐵氧體復(fù)合物；所述鎳鐵氧體復(fù)合物為磁性橙紅色粉末，由鎳鐵氧體、鎳、三氧化二鐵相組成，其中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59%、鎳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)11%，形貌為規(guī)則的球形，粒徑為100-600nm之間； （2）制備復(fù)合吸波材料 取1g鎳鐵氧體復(fù)合物、0.3-0.6g聚乙烯吡咯烷酮加入25mL無水乙醇中，攪拌1h以上，得到混合液；混合液在40℃下真空烘干，取出研磨，得到復(fù)合前驅(qū)體粉末；將復(fù)合前驅(qū)體粉末置于管式爐中，在氮?dú)鈿夥罩校?℃min升溫速率至650℃，保溫2h，自然冷卻，研磨，獲得輕質(zhì)鐵鎳合金基磁性的復(fù)合吸波材料。

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