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龍圖騰網(wǎng)獲悉山西鋼科碳材料有限公司申請的專利油劑樣品的前處理方法及油劑樣品中微量元素的測量方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114935489B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202210664439.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N1/44；該發(fā)明授權(quán)油劑樣品的前處理方法及油劑樣品中微量元素的測量方法是由雷愛民;李旭東;段瑞云;周國十;張赟;侯夢雪;張雪;張瑞婷;王秀秀;劉曉琴設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-14向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本油劑樣品的前處理方法及油劑樣品中微量元素的測量方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種油劑樣品的前處理方法及油劑樣品中微量元素的測量方法。油劑樣品為碳纖維原絲油劑；所述油劑樣品的前處理方法包括如下步驟：對設(shè)定質(zhì)量的試樣進(jìn)行碳化處理，得到碳化處理后的產(chǎn)物；將碳化處理后的產(chǎn)物加熱至灰化處理溫度進(jìn)行灰化處理，得到灰化處理后的產(chǎn)物；其中，若油劑樣品為低硅或不含硅的碳纖維原絲油劑，則灰化處理溫度為500?600℃；若油劑樣品為硅含量大于500ugg的碳纖維原絲油劑，則灰化處理溫度為600?650℃；對灰化處理后的產(chǎn)物進(jìn)行溶解處理，然后進(jìn)行定容，得到澄清明亮的試樣溶液。本發(fā)明采用干法消解法對油劑樣品進(jìn)行前處理，以滿足ICP?OES法的檢測要求；操作步驟簡單、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性高。

本發(fā)明授權(quán)油劑樣品的前處理方法及油劑樣品中微量元素的測量方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種油劑樣品的前處理方法，所述油劑樣品為碳纖維原絲油劑；其特征在于：采用干法消解法對油劑樣品進(jìn)行前處理； 所述的油劑樣品的前處理方法，包括以下步驟： （1）碳化處理步驟：對設(shè)定質(zhì)量的試樣進(jìn)行碳化處理，得到碳化處理后的產(chǎn)物； 在該步驟中：向盛有試樣的容器中加入助劑濃硫酸，然后將其加熱至碳化處理溫度，在所述碳化處理溫度下進(jìn)行碳化處理，直至試樣完全變黑、不冒泡、白煙冒凈時(shí)結(jié)束；其中，碳化處理溫度為195-205℃； 所述碳化處理步驟中，每一試樣的質(zhì)量為1.0000-1.2000g；助劑濃硫酸的加入量不超過0.5mL；濃硫酸的體積濃度為95-98%； （2）灰化處理步驟：將所述碳化處理后的產(chǎn)物加熱至灰化處理溫度進(jìn)行灰化處理，得到灰化處理后的產(chǎn)物；其中，若所述油劑樣品為硅含量不大于500ugg的低硅碳纖維原絲油劑或不含硅的碳纖維原絲油劑，則灰化處理溫度為500-600℃，灰化處理時(shí)間為6-8h；若所述油劑樣品為硅含量大于500ugg的碳纖維原絲油劑，則灰化處理溫度為600-650℃，灰化處理時(shí)間為6-8h； （3）溶解定容步驟：對所述灰化處理后的產(chǎn)物進(jìn)行溶解處理，全部溶解后進(jìn)行定容，得到試樣溶液； 在該步驟中：采用硝酸、氫氟酸對所述灰化處理后的產(chǎn)物進(jìn)行溶解處理，具體操作為：向盛有所述灰化處理后的產(chǎn)物的容器中加入濃硝酸進(jìn)行溶解處理，然后將溶解液轉(zhuǎn)移至離心管中；再用稀硝酸沖洗容器多次，并將沖洗液轉(zhuǎn)移至所述離心管中；向所述離心管中加入濃氫氟酸，搖動(dòng)所述離心管，全部溶解后，用稀硝酸定容至20-25mL，得到試樣溶液。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山西鋼科碳材料有限公司，其通訊地址為：030199 山西省太原市陽曲縣縣城晉驛村；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。