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龍圖騰網獲悉中國藥科大學申請的專利一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115323036B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211083631.5，技術領域涉及：C12Q1/42；該發明授權一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法是由舒暢;胡鵬輝;黃銳艷;尹君;楊玉;梁媛設計研發完成，并于2022-09-06向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法，屬于酶活力檢測技術領域。包括：將樣品與孵育緩沖液混合、孵育、靜置，得到靜置液；將靜置液與量子點溶液混合，得到混合液，以310nm激發，測定所述混合液在405nm和585nm下的熒光強度，得到585nm與405nm的熒光強度比值，定義為R，將空白樣品的熒光強度比值定義為R0，得到RR0；將RR0代入公式，得到樣品中堿性磷酸酶活力。本發明提出的基于內濾效應的比率熒光分析法具有無標記檢測、無需樣品前處理、較低的生物基質干擾的明顯優勢，為復雜生物基質中堿性磷酸酶活力檢測提供了一種簡便、靈敏、選擇性、樣品消耗少的新方法。

本發明授權一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法在權利要求書中公布了：1.一種基于內濾效應的用于樣品中堿性磷酸酶活力測定的比率熒光分析法，其特征在于，包括以下步驟： 1將樣品與孵育緩沖液混合、孵育、靜置，得到靜置液； 所述孵育緩沖液包括：50mM二乙醇胺、1mMMgCl2和200～1000μM對硝基苯磷酸二鈉，pH值為7.5～11.0； 所述孵育的溫度為4～45℃，所述孵育的時間為15～120min； 2將所述步驟1得到的靜置液與量子點溶液混合，得到混合液，以310nm激發，測定所述混合液在405nm和585nm下的熒光強度，得到585nm與405nm的熒光強度比值，定義為R，將空白樣品的熒光強度比值定義為R0，得到RR0； 所述量子點溶液包括：10mgmlMn:ZnS和0.1mgmlZnSe@ZnS； 3將所述步驟2得到的RR0代入以下公式，得到樣品中堿性磷酸酶活力； 當所述樣品為堿性磷酸酶ALP溶液時，公式為：RR0＝0.03688CALP+0.7513，R2＝0.9969，其中CALP的單位為UL； 當所述樣品為血清時，公式為：RR0＝0.02085CALP+1.098，R2＝0.9907，其中CALP單位為：UL； 當所述樣品為HepG2細胞裂解液時，公式為：RR0＝0.0597CHepG2+0.9932，R2＝0.9983其中CHepG2的單位：個ml。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國藥科大學，其通訊地址為：211198 江蘇省南京市江寧區龍眠大道639號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。