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龍圖騰網(wǎng)獲悉萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種制備甲基化反應(yīng)催化劑和四甲基碳酸甲酯銨的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116713032B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310001912.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/02；該發(fā)明授權(quán)一種制備甲基化反應(yīng)催化劑和四甲基碳酸甲酯銨的方法是由趙志建設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-03向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種制備甲基化反應(yīng)催化劑和四甲基碳酸甲酯銨的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種制備甲基化反應(yīng)催化劑和四甲基碳酸甲酯銨的方法。本發(fā)明以氮化硼陶瓷為載體，在聚醚的作用下，錨定金屬位點(diǎn)，通過調(diào)節(jié)過渡金屬與長(zhǎng)鏈烴的位阻，實(shí)現(xiàn)對(duì)C?H鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)；用有機(jī)胺進(jìn)行表面接枝，從而使氮化硼陶瓷表面接枝形成?N?Fe?官能團(tuán)的催化表面，F(xiàn)e?N?C間的軌道雜化作用，提供獨(dú)特的催化效果，且通過N以錨定Fe，有利于提高Fe的單原子分散性，進(jìn)一步提高了催化效果。助催化劑Al的加入，作為L(zhǎng)ewis酸，可以調(diào)節(jié)反應(yīng)的選擇性和反應(yīng)速率。本催化體系選擇性高，大大提高了TMAC的時(shí)空收益，且催化劑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，耐酸堿，作為非均相催化劑，易于分離，不向體系中引入雜質(zhì)，能夠長(zhǎng)期保持催化性能的穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種制備甲基化反應(yīng)催化劑和四甲基碳酸甲酯銨的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種甲基化反應(yīng)催化劑的制備方法，包括以下步驟： 1將氮化硼陶瓷進(jìn)行酸洗，水洗至中性，干燥； 2在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將步驟1產(chǎn)物浸泡于溶劑中，向其中加入表面活性劑和造孔劑，隨后加入有機(jī)鐵和有機(jī)鋁，反應(yīng)2～8h后，干燥，得到負(fù)載金屬的催化劑； 3將步驟2產(chǎn)物加熱至120～240℃反應(yīng)4～12h，自然晾干，得到多孔結(jié)構(gòu)的催化劑； 4步驟3產(chǎn)物加入有機(jī)胺溶液浸泡1～6h后，取出氮化硼陶瓷，使用乙醇清洗，干燥，并置于無氧環(huán)境中保存，得到胺基改性的負(fù)載金屬催化劑。

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