揚(yáng)州大學(xué)伯若楠獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉揚(yáng)州大學(xué)申請(qǐng)的專利一種千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116327698B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202310554508.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:A61K9/107;該發(fā)明授權(quán)一種千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液及其制備方法與應(yīng)用是由伯若楠;李嘉雯;李金貴;王小光;王晶;洪海龍;劉譽(yù)民;蘇宏芮;劉曉盼設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-05-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明提出了一種千金藤素?殼聚糖PLGA納米乳液及其制備方法與應(yīng)用,屬于抗菌抗炎藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括:PLGA、千金藤素和有機(jī)溶劑攪拌均勻得到油相;將內(nèi)水相加入油相中超聲得到油包水型初乳;殼聚糖溶于酸溶液得到殼聚糖溶液,加入表面活性劑攪拌均勻得到外水相;將油包水型初乳加入外水相中,超聲攪拌得到所述千金藤素?殼聚糖PLGA納米乳液。本發(fā)明將千金藤素包裹于殼聚糖PLGA納米乳液中,不僅可以改善千金藤素難溶于水、代謝速度快等問題,同時(shí)殼聚糖和PLGA能夠起到協(xié)同作用,增強(qiáng)千金藤素的抗菌及抗炎效果。
本發(fā)明授權(quán)一種千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 1將PLGA加入到2mL丙酮溶液中渦旋混合,再加入200mg千金藤素,在200rpm下攪拌3h,得到油相,所述PLGA的濃度為50mgmL,所述千金藤素的濃度為10mgmL; 2將內(nèi)水相蒸餾水直接加入到上述油相中,內(nèi)水相與油相的體積比為1∶9,在冰上立即超聲,超聲功率為90w,超聲時(shí)間為4min,超聲2s停2s,得到油包水型初乳; 3將1mL乙酸加入100mL去離子水中配制1%的乙酸溶液,加入0.3g的殼聚糖和0.9g的泊洛沙姆188,混合后在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀作用下充分溶解得到外水相; 4按照步驟1-步驟3制備所需量的油包水型初乳和外水相,之后將所述油包水型初乳加入外水相中,油包水型初乳與外水相的體積比為1∶13,在冰上立即超聲,超聲的功率為120w,超聲時(shí)間為4min,超聲2s停2s,得到穩(wěn)定的水包油包水型復(fù)乳,放在磁力攪拌器上攪拌6h去除有機(jī)溶劑,得到所述千金藤素-殼聚糖PLGA納米乳液; 所述PLGA為羧基封端,相對(duì)分子質(zhì)量為0.7-2Mw。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人揚(yáng)州大學(xué),其通訊地址為:225009 江蘇省揚(yáng)州市邗江區(qū)揚(yáng)州市大學(xué)南路88號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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