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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東大學(xué)申請(qǐng)的專利一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，超細(xì)高純氫氧化鋁及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116654962B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310614320.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01F7/14；該發(fā)明授權(quán)一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，超細(xì)高純氫氧化鋁及其應(yīng)用是由陳代榮;杜善國;張潔;張立;劉洋設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-26向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，超細(xì)高純氫氧化鋁及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，超細(xì)高純氫氧化鋁及其應(yīng)用，包括：將晶種加入到鋁酸鈉溶液中，分解得到誘導(dǎo)劑，將誘導(dǎo)劑加入到鋁酸鈉溶液中分解，分離洗滌得到超細(xì)高純氫氧化鋁。本申請(qǐng)中一段分解得到的誘導(dǎo)劑是由納米顆粒組成的乳白色均相沉淀，加入誘導(dǎo)劑進(jìn)行二段分解，能抑制溶液中無序成核，得到的氫氧化鋁具有粒度細(xì)、純度高的優(yōu)點(diǎn)；高純超細(xì)氫氧化鋁經(jīng)過水熱處理可得到高純超細(xì)勃姆石，純度高可達(dá)99.99%以上；本申請(qǐng)獲得的超細(xì)高純氧化鋁純度高達(dá)到99.99%以上，產(chǎn)品粒度D50：0.1?0.5μm，比表面積可控，可廣泛用于電子陶瓷、結(jié)構(gòu)陶瓷、透明陶瓷、催化劑載體、CMP拋光等高端領(lǐng)域。

本發(fā)明授權(quán)一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，超細(xì)高純氫氧化鋁及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種超細(xì)高純氫氧化鋁的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1晶種液制備：將醇鋁法高純擬薄水鋁石與水混合，研磨，經(jīng)膜過濾去除大顆粒，得到晶種液A1； 2高純鋁酸鈉溶液制備：改良拜耳法高純氫氧化鋁為原料，用離子膜液堿高溫溶解制備鋁酸鈉溶液，按照αkNa2OAl2O3摩爾比＝1.3～1.8進(jìn)行配比，鋁酸鈉溶液經(jīng)過凈化提純精制獲得高純鋁酸鈉溶液B1； 3取高純鋁酸鈉溶液B1進(jìn)行調(diào)配，Al2O3：70gL，得鋁酸鈉溶液B2，把晶種液A1加入到調(diào)配好的鋁酸鈉溶液B2中，按照固含量為溶液Al2O3含量的1％加入，溫度控制在50℃，在高速攪拌條件下，分解16h，得到誘導(dǎo)劑C1； 4取高純鋁酸鈉溶液B1進(jìn)行調(diào)配，Al2O3：100gL，得鋁酸鈉溶液B3，把誘導(dǎo)劑C1緩慢加入到調(diào)配好的鋁酸鈉溶液B3中，按照固含量為溶液Al2O3含量的1.5％加入，溫度控制在45℃，在高速攪拌條件下，分解24h，分離洗滌后得到超細(xì)高純氫氧化鋁。

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