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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國工程物理研究院激光聚變研究中心申請的專利一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116617958B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310669684.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J13/00；該發(fā)明授權(quán)一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法是由鐘銘龍;羅炫;王朝陽;吳之清;陳姝帆;袁磊;楊曦;李曉佳設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法，包括：在酸性催化劑作用下，使H2O與正硅酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)，水浴中攪拌，制得部分水解的SiO2氣凝膠前驅(qū)體溶液；將CaCl2粉末加入1,4二氧六環(huán)并超聲處理，得到分散液；向分散液加入有機(jī)吸氫劑和催化劑，超聲處理，得到混合液A；將SiO2氣凝膠前驅(qū)體溶液與混合液A混合，得到混合液B；向混合液B滴加去離子水和氨水，超聲處理，凝膠后水浴處理，得到濕凝膠；利用液氮冷凍處理濕凝膠，放入冷凍干燥機(jī)處理，對制得固體粉末放入烘箱，獲得可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠材料。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，工藝簡單易于控制，樣品產(chǎn)率高，制得復(fù)合氣凝膠不僅比表面積高，還可同時(shí)高效吸附水汽和氫氣。

本發(fā)明授權(quán)一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一、以正硅酸乙酯為原料，無水乙醇為溶劑，在酸性催化劑作用下，使H2O與正硅酸乙酯的摩爾比在不足化學(xué)計(jì)量比的情況下發(fā)生水解反應(yīng)，之后將其置于38℃水浴中攪拌30min，制得部分水解的SiO2氣凝膠前驅(qū)體溶液； 步驟二、稱取CaCl2粉末加入1,4二氧六環(huán)并超聲處理使其分散均勻，得到分散液； 步驟三、向步驟二中的分散液加入一定質(zhì)量比的有機(jī)吸氫劑和催化劑，超聲處理使其完全溶解，得到混合液A；所述有機(jī)吸氫劑為1,4-二苯乙炔基苯； 步驟四、將步驟一制得的SiO2氣凝膠前驅(qū)體溶液與步驟三制得的混合液A按一定體積比混合攪拌均勻，得到混合液B； 步驟五、向步驟四制得的混合液B滴加少量去離子水和氨水，然后超聲處理一定時(shí)間使混合液B凝膠，凝膠后50℃水浴處理使其完全凝膠化，得到濕凝膠； 步驟六，利用液氮冷凍處理步驟五制得的濕凝膠使?jié)衲z中的溶劑完全固化，然后放入冷凍干燥機(jī)處理，對制得固體粉末放入80℃烘箱干燥處理，最終獲得可吸潮同時(shí)不可逆吸氫復(fù)合氣凝膠材料。

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