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龍圖騰網(wǎng)獲悉華潤三九現(xiàn)代中藥制藥有限公司申請的專利一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法及質(zhì)量檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116879422B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310692556.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法及質(zhì)量檢測方法是由唐雙燕;魏家保;張輝;譚沛;黃凱偉設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法及質(zhì)量檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及中藥制劑質(zhì)量檢測領(lǐng)域，具體提供了一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法及質(zhì)量檢測方法，其中在特征圖譜構(gòu)建方法中，色譜條件包括：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，洗脫時間13?15min，檢測波長為250?260nm，洗脫時間≥13?15min，檢測波長為310?330nm，以乙腈為流動相A，以0.2％甲酸溶液為流動相B，在特定洗脫程序下得到11個共有特征峰，并實現(xiàn)了這些共有特征峰的很好分離，得到的特征圖譜基線平穩(wěn)，特征峰峰形好、分離效果好、特征成分顯著、簡便，為海金沙草及其制劑的質(zhì)量檢測和控制提供依據(jù)，實現(xiàn)對海金沙草及其制劑整體成分表征，重現(xiàn)性穩(wěn)定。

本發(fā)明授權(quán)一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法及質(zhì)量檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種海金沙草及其制劑特征圖譜的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟， （1）供試品溶液的制備，包括如下步驟： 1）取供試品加水溶解得到溶液，采用水飽和正丁醇萃取；2）取正丁醇液干燥后加入提取溶劑提取，得到提取液；3）將提取液固液分離，取液體，即得供試品溶液；所述提取溶劑選自體積百分數(shù)為30-90%的甲醇水溶液或者乙醇水溶液； （2）分別取供試品溶液和對照品溶液采用高效液相色譜法檢測，得到供試品的特征圖譜，色譜條件包括：以乙腈為流動相A，以甲酸溶液為流動相B，所述甲酸溶液的體積百分數(shù)為0.05-0.2%；按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫： 檢測波長為250-330nm，采用CAPCELLCOREC18柱為色譜柱；采用柱長為150mm，內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為2.7μm的色譜柱； 采用原兒茶酸、咖啡酸、4-香豆素、異槲皮苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷和蒙花苷中為對照品加溶劑制備對照品溶液。

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