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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所申請(qǐng)的專(zhuān)利一種組織膠粘劑及其制備方法、應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116549710B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310689321.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K47/62；該發(fā)明授權(quán)一種組織膠粘劑及其制備方法、應(yīng)用是由閆秋艷;孫文;欒世方;張旭;許東華;王明哲設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種組織膠粘劑及其制備方法、應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種組織膠粘劑的制備方法。本發(fā)明的制備方法，包括：1將氨基酸原料、丙烯酸、交聯(lián)劑、溶劑和引發(fā)劑混合，通過(guò)聚合反應(yīng)得到組織膠前體；2將組織膠前體和聚堿性氨基酸混合，得到組織膠粘劑；所述氨基酸原料包括酸性氨基酸和或聚酸性氨基酸；所述交聯(lián)劑由丙烯酸縮水甘油酯類(lèi)化合物和聚酸性氨基酸經(jīng)反應(yīng)制得。本發(fā)明以雙鍵改性后的聚酸性氨基酸為大分子交聯(lián)劑，通過(guò)與丙烯酸單體的自由基共聚，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的共價(jià)單網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，隨后與聚堿性氨基酸可形成氫鍵及靜電相互作用，得到增強(qiáng)增韌的非共價(jià)網(wǎng)絡(luò)，從而實(shí)現(xiàn)雙網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)的組織膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)有效提高了組織膠粘劑的抗溶脹性能。

本發(fā)明授權(quán)一種組織膠粘劑及其制備方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種組織膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括： （1）將聚酸性氨基酸、丙烯酸、交聯(lián)劑、溶劑和引發(fā)劑混合，通過(guò)聚合反應(yīng)得到組織膠前體； （2）將組織膠前體和聚堿性氨基酸混合，得到組織膠粘劑； 所述交聯(lián)劑由丙烯酸縮水甘油酯類(lèi)化合物和聚酸性氨基酸經(jīng)反應(yīng)制得； 所述交聯(lián)劑的制備方法包括： 將聚酸性氨基酸和丙烯酸縮水甘油酯類(lèi)化合物混合，調(diào)節(jié)pH至4.5~5，在60~80℃條件下反應(yīng)12~24h，得到交聯(lián)劑； 所述丙烯酸縮水甘油酯類(lèi)化合物包括甲基丙烯酸縮水甘油酯和或丙烯酸縮水甘油酯； 所述引發(fā)劑、聚酸性氨基酸、丙烯酸和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1:（10~70）:（40~300）:（2~20）； 所述組織膠前體和聚堿性氨基酸的質(zhì)量比為1:（0.01~10）； 所述引發(fā)劑和溶劑的質(zhì)量比為1:（100~600）。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所，其通訊地址為：130022 吉林省長(zhǎng)春市人民大街5625號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。