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龍圖騰網獲悉山東龍騰新材料有限公司申請的專利一種低成本高韌性尼龍及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116640442B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310756671.X，技術領域涉及：C08L77/06；該發明授權一種低成本高韌性尼龍及其制備方法是由袁燦耀;張衛東;孫寧峰設計研發完成，并于2023-06-26向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種低成本高韌性尼龍及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及尼龍材料技術領域，具體涉及一種低成本高韌性尼龍及其制備方法，所述尼龍由以下重量份的原料制成：80?120份樹脂、200?400份水、1?2份一元胺、0.3?0.8份增韌劑、20?30份填料、5?10份復合型納米纖維、0.1?0.3份脂肪酸鹽類成核劑、1?2份抗氧劑、1?2份顏料、0.1?0.5份催化劑。本發明中，通過將特制的復合型納米纖維進行預處理后添加到尼龍中，可以在尼龍中相互交聯形成的具有高穩定性的網狀結構，可以更好的傳遞和分散外界作用力，將外界作用力的能量進行消耗分散，并且網狀結構在外力作用下分開時，需要消耗更多的能量，以及增大了裂紋在擴展時需要繞開網狀結構，進一步消耗了裂紋擴展能量，從而使得尼龍具有更好的韌性強度，可以在使用少量增韌劑的前提下，滿足高韌性的要求。

本發明授權一種低成本高韌性尼龍及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種低成本高韌性尼龍，其特征在于，所述尼龍由以下重量份的原料制成：80-120份樹脂、200-400份水、1-2份一元胺、0.3-0.8份增韌劑、20-30份填料、5-10份復合型納米纖維、0.1-0.3份脂肪酸鹽類成核劑、1-2份抗氧劑、1-2份顏料、0.1-0.5份催化劑； 所述樹脂由聚十二碳二酰癸二胺和聚己內酰胺按照質量比10-12：1組成； 所述復合型納米纖維的制備方法如下： 1將碳化硅納米纖維加入到甲苯中，超聲分散10-20min后，持續通入5-10min惰性氣體并持續攪拌，然后轉移至油浴鍋中，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在150-160℃下反應6-8h，待反應結束后對產物進行抽濾，經反復洗滌后烘干，得到預處理納米纖維； 2稱取適量的預處理納米纖維，并加入去離子水、無水乙醇以及氨水，超聲處理30-50min后，加入間苯二酚，充分攪拌后加入甲醛溶液并持續攪拌20-25h，然后將產物用去離子水和無水乙醇反復洗滌后烘干，轉移至管式爐中，在氮氣氣氛下以600-650℃保溫5-8h，自然冷卻后浸入到濃酸溶液中，在200-300rmin下攪拌3-6h，經過濾后反復洗滌，烘干后即可得到復合型納米纖維； 所述低成本高韌性尼龍的制備方法，具體包括如下步驟： 1按照重量份數計，將樹脂、水、一元胺、抗氧化劑和催化劑加入到反應釜內混合均勻，加熱升溫至190-210℃，在1.2-1.8MPa壓力下，聚合3-7h后緩慢降壓到常壓，同時讓體系溫度升到260-275℃，并在真空度30-100Pa的下繼續反應3-7h，制得尼龍基材； 2將復合型納米纖維經預處理后，與尼龍基材、增韌劑、填料、脂肪酸鹽類成核劑以及顏料一起投入低速混合機中，混合5-10min得到共混物料，然后投入雙螺桿擠出機中，混勻后熔融擠出冷卻后切粒篩分，即可得到所需的高韌性尼龍； 所述復合型納米纖維的預處理工藝如下： 1將三氧化鉬、硫代乙酰胺和尿素溶于去離子水和無水乙醇的混合溶液中，充分攪拌后得到反應液，然后將復合型納米纖維加入到反應液中，超聲分散20-30min，再轉移至反應釜中，在200-230℃下保溫18-23h，反應結束后用去離子水和無水乙醇反復洗滌，烘干后轉移至管式爐中，在氬氣氣氛下600-630℃保溫2-5h，隨爐自然冷卻后，備用； 2在室溫下，將六水合硝酸鋅加入到無水乙醇中，攪拌溶解后再加入2-甲基咪唑，充分攪拌后加入上述備用產物，超聲分散10-20min后，轉移至水熱反應釜中，密封后在60-70℃下反應1-3h，待反應結束后冷卻至室溫，用無水甲苯反復清洗后烘干即可。

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