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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116854607B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310828703.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C231/06；該發(fā)明授權(quán)一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法是由郭凱;馬婷婷;何偉;方正;徐虹設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-07-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法，將含有苯甲腈、催化劑的堿性水溶液與O2于聲光反應(yīng)器反應(yīng)，收集流出液，得到含有苯甲酰胺的反應(yīng)液；所述催化劑為經(jīng)過(guò)兩種以上剝離方法復(fù)合剝離后的g?C3N4納米片。本發(fā)明反應(yīng)體積小、時(shí)間極短，且聲光反應(yīng)器為超聲裝置與微流芯片組合的微型反應(yīng)器，能夠達(dá)到擴(kuò)大液體與催化劑接觸面積、加強(qiáng)液體與催化劑混合效果、減少內(nèi)管里混合液體流動(dòng)壓力的目的，通過(guò)微反應(yīng)裝置與超聲裝置的聯(lián)用，弱化微反應(yīng)器內(nèi)的固液混合不均勻、固體催化劑反應(yīng)過(guò)程沉積的問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種利用聲光反應(yīng)器光催化苯甲腈制備苯甲酰胺的方法，其特征在于，將含有苯甲腈、催化劑的堿性水溶液與O2于聲光反應(yīng)器反應(yīng)，收集流出液，得到含有苯甲酰胺的反應(yīng)液；所述催化劑為經(jīng)過(guò)熱氧化刻蝕和化學(xué)法兩種剝離方法復(fù)合剝離后的g-C3N4納米片，具體為：稱(chēng)取尿素于馬弗爐中，在550℃，升溫速率5℃min，空氣氛圍下煅燒4h，制備出黃色g-C3N4粉末；繼續(xù)通過(guò)馬弗爐對(duì)其進(jìn)行熱氧化改性，在溫度為500℃，升溫速率5℃min，空氣氛圍下繼續(xù)保持2h，得到淡黃色粉末；加入98％濃硫酸配成濃度為25mgmL溶液，黑暗攪拌14h以上，然后加入100mL水在100W超聲儀中超聲1h，最后通過(guò)水洗三次，醇洗三次，干燥得白色粉末。

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