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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西中玻新材料科技集團有限公司申請的專利一種水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117069452B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311053533.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B28/04；該發(fā)明授權(quán)一種水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法是由張瑜;陳黎東;張錦彬設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-08-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種水泥?飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法，屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：步驟S1、準備以下重量份原料：90?162份水泥、15?33份吸附骨料、10?15份玻璃纖維、1?3份引氣劑、15?20份發(fā)泡劑、0.5?1份穩(wěn)泡劑、8?12份減水劑、55?105份去離子水；步驟S2、將水泥、吸附骨料、玻璃纖維和發(fā)泡劑混勻，加入去離子水進行一次攪拌，再加入穩(wěn)泡劑、引氣劑和減水劑進行二次攪拌，注模成型，蒸汽處理，室溫養(yǎng)護7天，即得；本申請中加入的吸附骨料的外側(cè)包覆有含長鏈烷烴、剛性苯環(huán)、酰胺基、酯基和磁性四氧化三鐵的乳化乳液，制備的保溫材料安全、環(huán)保，并具有優(yōu)異的抗壓強度、耐水性和抗氯離子性能。

本發(fā)明授權(quán)一種水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟S1、準備以下重量份原料：90-162份水泥、15-33份吸附骨料、10-15份玻璃纖維、1-3份引氣劑、15-20份發(fā)泡劑、0.5-1份穩(wěn)泡劑、8-12份減水劑、55-105份去離子水； 步驟S2、按重量份，將水泥、吸附骨料、玻璃纖維和發(fā)泡劑混勻加入去離子水并進行一次攪拌，再加入穩(wěn)泡劑、引氣劑和減水劑并進行二次攪拌，將其注入模具中成型，經(jīng)蒸汽處理，再置于溫度25℃，相對濕度95％RH的條件中養(yǎng)護7天，得到水泥-飛灰發(fā)泡保溫材料； 吸附骨料的制備方法，包括以下步驟： 步驟A1、準備以下重量份原料：172-310份頁巖陶粒、25-45份粉煤灰、10-18份硅灰、190-345份標準砂和25-45份飛灰；其中，飛灰為經(jīng)重金屬捕捉后的飛灰，飛灰由垃圾電廠焚燒產(chǎn)生； 步驟A2、將步驟A1中準備的原料、100-160份功能單體和500-600份去離子水攪拌均勻得到混合漿料; 步驟A3、按重量份，將10-55份十二烷基磺酸鈉和5-12份碳酸氫鈉加入200-300份去離子水中，攪拌均勻，再加入20-32份甲基丙烯酸甲酯，攪拌均勻，加入步驟A2制備得到的混合漿料，控制在30min內(nèi)加完，繼續(xù)攪拌2-4h，得到乳化乳液； 步驟A4、將1-2.2份過硫酸銨、5-12份十二烷基磺酸鈉和步驟A3得到的乳化乳液，攪拌均勻，升溫至82-86℃，保溫1-2h，反應結(jié)束后，干燥得到吸附骨料； 功能單體的制備方法，包括以下步驟： 步驟B1、將二甲基乙烯基氯硅烷加入無水乙醇中，混合均勻，在常壓、機械攪拌和氮氣保護下，加入吡啶，冰浴維持溫度為0-5℃，滴入月桂胺二亞丙基二胺，控制滴加速度為1-2滴秒，維持溫度為0-5℃，滴加結(jié)束后，升溫至75-85℃，攪拌反應4-6h，反應結(jié)束后，加入甲苯，水洗多次去除吡啶鹽酸鹽，再通過減壓蒸餾去除甲苯，得到端氨基化合物； 步驟B2、將端氨基化合物、改性四氧化三鐵加入N，N-二甲基甲酰胺中，升溫至回流反應12h，反應結(jié)束后，降至室溫，旋蒸去除N，N-二甲基甲酰胺，得到功能單體； 改性磁性四氧化三鐵的制備方法，包括以下步驟： 步驟C1、將檸檬酸和磁性四氧化三鐵加入去離子水中，在60-80℃下，攪拌反應1-2h，反應結(jié)束后，冷卻至室溫，離心，過濾，收集沉淀，得到羧基化磁性四氧化三鐵，將羧基化磁性四氧化三鐵溶解于二氯甲烷中,再加入二氯亞砜和吡啶,在70℃下回流反應3-4h,反應結(jié)束后，旋蒸除去雜質(zhì)，得到酰氯化磁性四氧化三鐵； 步驟C2、將酰氯化磁性四氧化三鐵、對甲苯磺酸和甲苯加入N，N-二甲基甲酰胺中,攪拌均勻，再加入4-羥基鄰苯二甲酸酐，升溫至50-70℃，繼續(xù)攪拌6-7h，反應結(jié)束后，自然冷卻至室溫，離心分離，并依次用N，N-二甲基甲酰胺和乙醇水溶液洗滌3-4次，得到改性磁性四氧化三鐵。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人廣西中玻新材料科技集團有限公司，其通訊地址為：535499 廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣靈城街道棠梨村委峰子嶺麓；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。