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          河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司;焦作同輻科技有限責(zé)任公司張本尚獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司;焦作同輻科技有限責(zé)任公司申請的專利一種殼聚糖衍生物抑菌液及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118271485B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410376276.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08B37/08;該發(fā)明授權(quán)一種殼聚糖衍生物抑菌液及其制備方法和應(yīng)用是由張本尚;楊明成;郭文慧;葉子森;陳陽;郭亞欣;劉樹博;梁運(yùn)增;劉文濤;張秋霞;徐琬琳;張丁丁;郭天飛;田青亮;張宏娜設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-03-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種殼聚糖衍生物抑菌液及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于功能高分子新材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種殼聚糖衍生物抑菌液及其制備方法和應(yīng)用。所述制備方法為:在保護(hù)氣的氣氛下,將殼聚糖溶脹后進(jìn)行磺化,獲得磺化殼聚糖;于水中,使磺化殼聚糖與2,3?環(huán)氧丙基三甲基氯化銨進(jìn)行季銨化反應(yīng),以在磺化殼聚糖上引入季銨鹽基團(tuán),獲得殼聚糖衍生物;將殼聚糖衍生物分散于水中后經(jīng)輻射滅菌,即獲得所述殼聚糖衍生物抑菌液。本發(fā)明的制備過程綠色無污染,有利于工業(yè)化生產(chǎn),進(jìn)而能夠促進(jìn)殼聚糖在作為生物抑菌液使用;且本發(fā)明制得的殼聚糖衍生物抑菌液不僅具有較寬的pH值適用范圍,對不同細(xì)菌的抑菌性還表現(xiàn)出較高的選擇性。

          本發(fā)明授權(quán)一種殼聚糖衍生物抑菌液及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種殼聚糖衍生物抑菌液在制備選擇性抑菌的抗菌材料中的用途,其特征在于,所述殼聚糖衍生物抑菌液的制備方法包括以下步驟: 在保護(hù)氣的氣氛下,將脫乙酰度≥97%的殼聚糖于無水乙醇中進(jìn)行溶脹處理,隨后加入1,3-丙磺酸內(nèi)酯對所述殼聚糖進(jìn)行磺化處理,以在所述殼聚糖的分子上引入磺酸根基團(tuán),獲得磺化殼聚糖; 以2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨作為季銨鹽基團(tuán)引入劑,于水中,使所述2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與所述磺化殼聚糖進(jìn)行季銨化反應(yīng),以在所述磺化殼聚糖上引入季銨鹽基團(tuán),獲得殼聚糖衍生物; 將所述殼聚糖衍生物分散于水中,殼聚糖衍生物的水溶液;經(jīng)輻射滅菌,對所述殼聚糖衍生物的水溶液進(jìn)行滅菌的同時降低其粘度,即獲得所述殼聚糖衍生物抑菌液;所述輻射滅菌過程中,輻射劑量為10~30kGy; 所述磺化殼聚糖與所述2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為8:15~30; 在制備所述磺化殼聚糖時,所述殼聚糖、1,3-丙磺酸內(nèi)酯和無水乙醇的用量比為30g:4.5~18.2g:500~1000mL; 所述選擇性抑菌是指抗菌材料對金黃葡萄球菌的抑菌率為99.4%,對大腸桿菌的抑菌率為45.9%。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司;焦作同輻科技有限責(zé)任公司,其通訊地址為:450015 河南省鄭州市二七區(qū)嵩山南路169號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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