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          當前位置 : 首頁 > 專利喜報 > 新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司趙家偉獲國家專利權(quán)

          新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司趙家偉獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司申請的專利抗酸性氣體緩蝕劑及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119900029B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510399068.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C23F11/173;該發(fā)明授權(quán)抗酸性氣體緩蝕劑及其制備方法和應用是由趙家偉;鐘萬有;劉冬梅;卜魁勇;周少雄;魏靜;姜英男;丁洪雷;王良勝;丁陳玉;宋超;成馬佳;何亞美;王磊;宋志鵬設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-04-01向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          抗酸性氣體緩蝕劑及其制備方法和應用在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及緩蝕劑及其制備技術(shù)領(lǐng)域,是一種抗酸性氣體緩蝕劑及其制備方法和應用,前者按照下述方法得到:將所需量第一聚合物、第二聚合物混合均勻后復配得到,其中,第一聚合物為咪唑啉與二元羧酸、鹵代烷烴通過反應制備得到的線性咪唑啉聚合物,第二聚合物為咪唑啉與含氯化合物、鹽酸胍、伯胺通過反應制備得到的陽離子線性結(jié)構(gòu)咪唑啉聚合物。本發(fā)明中第一聚合物的分子中有n個咪唑啉環(huán)吸附在不銹鋼管上,提升了緩蝕劑的吸附能力和耐沖刷性能,第二聚合物增加了咪唑啉的吸附性,同時引入伯胺疏水基團,提升了咪唑啉的疏水能力,還在咪唑啉結(jié)構(gòu)中引入了胍結(jié)構(gòu),使得產(chǎn)品具有強殺菌功效,可以廣泛應用于油氣井腐蝕防護、殺菌、阻垢方面。

          本發(fā)明授權(quán)抗酸性氣體緩蝕劑及其制備方法和應用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種抗酸性氣體緩蝕劑的制備方法,其特征在于按照下述方法進行:將所需量第一聚合物、第二聚合物混合均勻后復配得到, 第一聚合物按照下述方法得到: S1,將所需量二元羧酸與多胺混合后反應,得到中間體一,二元羧酸與多胺的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1,反應溫度為250℃至300℃,反應時間為9h至11h,其中,多胺為多乙烯多胺; S2,將中間體一與所需量二元羧酸混合后反應,得到中間體二,中間體一與二元羧酸的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1,反應溫度為145℃至155℃,反應時間為2.5h至3.5h; S3,將中間體二與所需量鹵代烷烴混合后反應,得到第一聚合物,鹵代烷烴為溴代十二烷、溴代十六烷、氯代十二烷、氯代十六烷中的一種; 第二聚合物按照下述方法得到: S11,將所需量的步驟S1中得到的中間體一與含氯化合物反應,得到中間體三,中間體一與含氯化合物的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1,反應溫度為70℃至100℃,反應時間為2.5h至3.5h,含氯化合物為1,4-對二氯芐; S12,將中間體三與所需量鹽酸胍、伯胺混合后反應,得到第二聚合物,中間體三與鹽酸胍、伯胺的摩爾比為0.9至1.1:1.5至2:1.5至2,反應溫度為145℃至155℃,反應時間為3.5h至4.5h,伯胺為十二烷基伯胺、十四烷基伯胺、十六烷基伯胺和十八烷基伯胺中的一種。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司,其通訊地址為:834000 新疆維吾爾自治區(qū)克拉瑪依市克拉瑪依區(qū)友誼路138號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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