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龍圖騰網(wǎng)獲悉贛州市瑞富特科技有限公司;宜春瑞富特新能源材料技術(shù)有限公司申請的專利一種硅碳負(fù)極材料的制備方法和硅碳負(fù)極材料獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120039887B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510510909.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B33/023；該發(fā)明授權(quán)一種硅碳負(fù)極材料的制備方法和硅碳負(fù)極材料是由韓峰;王好東;楊璋軍;楊攀設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種硅碳負(fù)極材料的制備方法和硅碳負(fù)極材料在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硅碳負(fù)極材料的制備方法和硅碳負(fù)極材料。其制備方法包括以下步驟：以二氧化硅和鎂粉為原料制備多孔硅；在乙醇中，將多孔硅、聚乙烯吡咯烷酮和中間相炭微球分散均勻后，再加入膨脹石墨混合并碳化；將酚醛樹脂加入乙醇中進(jìn)行分散處理，再加入碳化料進(jìn)行分散，并進(jìn)行碳化處理，得到Si@C前驅(qū)體；將Si@C前驅(qū)體，通入乙炔氣體進(jìn)行化學(xué)氣相沉積碳包覆，制備得到硅碳負(fù)極材料。本申請制備的硅碳負(fù)極材料用于制備鋰離子電池的負(fù)極材料，具有良好的循環(huán)性能，且兼具較高的可逆比容量和首次庫倫效率，整體電化學(xué)性能優(yōu)異。

本發(fā)明授權(quán)一種硅碳負(fù)極材料的制備方法和硅碳負(fù)極材料在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硅碳負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、以二氧化硅和鎂粉為原料進(jìn)行反應(yīng)，通過酸浸、干燥得到多孔硅； S2、將S1中的多孔硅加入乙醇中進(jìn)行分散，加入聚乙烯吡咯烷酮和中間相炭微球分散均勻后，再加入膨脹石墨混合，除去溶劑并進(jìn)行碳化處理，得到碳化料； S3、將酚醛樹脂加入乙醇中進(jìn)行分散處理，再加入S2中的碳化料進(jìn)行分散，去除溶劑后進(jìn)行碳化處理，得到Si@C前驅(qū)體； S4、對S3獲得的Si@C前驅(qū)體采用乙炔氣體進(jìn)行化學(xué)氣相沉積碳包覆，制備得到硅碳負(fù)極材料； S2所述多孔硅與所述膨脹石墨的質(zhì)量之比為3～15：85～97；所述多孔硅、所述聚乙烯吡咯烷酮、所述中間相炭微球的質(zhì)量之比為3:（8～12）:（8～12）； S3所述酚醛樹脂與S2所述多孔硅的質(zhì)量比為1:（0.12～0.3）。

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