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龍圖騰網(wǎng)獲悉煙臺泰和新材高分子新材料研究院有限公司申請的專利一種改性對位芳綸原液、制備方法及其對位芳綸纖維獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120209298B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510677259.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G69/40；該發(fā)明授權(quán)一種改性對位芳綸原液、制備方法及其對位芳綸纖維是由孫劍武;安冉;董宇;孫運騰;江明設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-05-26向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種改性對位芳綸原液、制備方法及其對位芳綸纖維在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及高分子聚合及成型技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性對位芳綸原液、制備方法及其對位芳綸纖維，所述制備方法為：惰性氣體條件下，在弱堿性極性非質(zhì)子溶劑中，二胺與氯硅烷縮聚劑進行反應(yīng)，得到硅烷化改性二胺溶液；所述二胺包括二氨基二苯醚和對苯二胺；在所述硅烷化改性二胺溶液中加入對苯二甲酰氯進行共聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，中和處理得到所述改性對位芳綸原液。所述改性對位芳綸原液的制備方法無需單獨對改性二胺進行提純，可直接獲得高粘度改性對位芳綸原液，所述的改性對位芳綸原液中聚合物比濃對數(shù)粘度高，分子量高，更利于得到高品質(zhì)且品質(zhì)穩(wěn)定的對位芳綸纖維產(chǎn)品。

本發(fā)明授權(quán)一種改性對位芳綸原液、制備方法及其對位芳綸纖維在權(quán)利要求書中公布了：1.一種改性對位芳綸原液的制備方法，其特征在于，所述制備方法為： S1、二胺原位硅烷化改性： 惰性氣體條件下，在弱堿性極性非質(zhì)子溶劑中，二胺與氯硅烷縮聚劑進行反應(yīng)，得到硅烷化改性二胺溶液；所述二胺包括二氨基二苯醚和對苯二胺； S2、共聚反應(yīng)： 在所述硅烷化改性二胺溶液中加入對苯二甲酰氯進行共聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，中和處理得到所述改性對位芳綸原液； 步驟S1的具體操作為： 惰性氣體條件下，在弱堿性極性非質(zhì)子溶劑中加入助溶鹽、二氨基二苯醚和氯硅烷縮聚劑，控制反應(yīng)體系內(nèi)的溫度為5℃-30℃，攪拌反應(yīng)10-20min；然后再向體系中加入對苯二胺繼續(xù)反應(yīng)20-30min，得到硅烷化改性二胺溶液； 所述助溶鹽為氯化鈣、氯化鋰中的至少一種，所述助溶鹽的用量為所述弱堿性極性非質(zhì)子溶劑質(zhì)量的0.25-5%； 所述弱堿性極性非質(zhì)子溶劑為N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一種； 所述氯硅烷縮聚劑和二胺的摩爾比為1：16-160； 所述對苯二胺和二氨基二苯醚的摩爾比為1：0.8-1.2。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人煙臺泰和新材高分子新材料研究院有限公司，其通訊地址為：264034 山東省煙臺市開發(fā)區(qū)福萊山街道峨眉山路1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。