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龍圖騰網(wǎng)獲悉軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院環(huán)境醫(yī)學(xué)與作業(yè)醫(yī)學(xué)研究所申請(qǐng)的專利一種DNA折紙-適配體納米陣列傳感器及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114354909B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202111491160.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/53；該發(fā)明授權(quán)一種DNA折紙-適配體納米陣列傳感器及其制備方法和應(yīng)用是由任舒悅;高志賢;王小娟;周煥英;彭媛;李雙;李森;韓殿鵬;秦康;王瑜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種DNA折紙-適配體納米陣列傳感器及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種DNA折紙?適配體納米陣列傳感器及其制備方法和應(yīng)用，涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出了一種DNA折紙?適配體納米陣列，能夠?qū)崿F(xiàn)熒光光譜的高靈敏度、高特異性檢測(cè)。ATP雙鏈核酸適配體通過(guò)簡(jiǎn)單的堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合在三角形DNA折紙上，根據(jù)適配體和目標(biāo)物的特異性結(jié)合，以及折紙和目標(biāo)物?適配體混合物的分子量差異，用100KD超濾管離心定量ATP的濃度。ATP的檢測(cè)范圍為0.1ngmL～1000ngmL，檢測(cè)限為0.29ngmL，傳感器具有良好的特異性，并且可以重復(fù)使用。

本發(fā)明授權(quán)一種DNA折紙-適配體納米陣列傳感器及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種定量檢測(cè)ATP的方法，其特征在于，包括以下步驟：將納米陣列傳感器與等體積不同濃度的目標(biāo)物混合孵育1h，利用100kD超濾管進(jìn)行離心，記錄濾液在510nm～700nm之間的光譜，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)算目標(biāo)物的濃度； 所述標(biāo)準(zhǔn)曲線為y＝372.28x+1130.8，R2＝0.9872，其中x為ATP濃度的對(duì)數(shù)，y為ATP為0ngmL時(shí)的熒光值與不同濃度的ATP所對(duì)應(yīng)的熒光值的差值； 所述納米陣列傳感器以三角形DNA折紙為模板，在所述三角形DNA折紙的部分單鏈上連接結(jié)合位點(diǎn)，所述結(jié)合位點(diǎn)與熒光標(biāo)記的目標(biāo)物的雙鏈核酸適配體特異性結(jié)合；所述結(jié)合位點(diǎn)包括PolyA15； 所述雙鏈核酸適配體包括P1和P2，其中P1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，P2的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述結(jié)合位點(diǎn)和雙鏈核酸適配體分別標(biāo)記不同的熒光。

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