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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江國(guó)正檢測(cè)技術(shù)有限公司申請(qǐng)的專利一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116359406B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211445182.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/06；該發(fā)明授權(quán)一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法是由代兵;呂凱凱;汪行舟;蔣宗莉;劉有根;孫文高;李雷;李調(diào)調(diào);汪米佳;陳利瑤設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及食品添加劑檢測(cè)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法，包括如下步驟：（1）樣品的前處理：將待測(cè)的食品樣品加入乙酸乙酯中，混合均勻后超聲提取，然后經(jīng)離心分離和過(guò)濾處理得到待測(cè)液；（2）配制羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)溶液；（3）用高效液相色譜儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線；然后對(duì)待測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)外標(biāo)法計(jì)算待測(cè)液中羅丹明B的含量；檢測(cè)時(shí)使用的色譜柱為苯基柱。本發(fā)明使用苯基色譜柱對(duì)食品中的羅丹明B進(jìn)行檢測(cè)，可簡(jiǎn)化高效液相色譜法的前處理工藝，提升了檢測(cè)效率。

本發(fā)明授權(quán)一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種食品中羅丹明B的高效液相色譜檢測(cè)方法，其特征是，步驟包括： （1）將待測(cè)的食品樣品加入乙酸乙酯中，混合均勻后超聲提取，經(jīng)離心和過(guò)濾得到待測(cè)液； （2）配制羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)溶液； （3）用HPLC對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線；再對(duì)待測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)外標(biāo)法計(jì)算羅丹明B的含量；檢測(cè)時(shí)使用FLD檢測(cè)器，流動(dòng)相為體積比為75~85:25~15的甲醇和水；色譜柱為苯基柱，固定相采用苯基周期性有機(jī)-無(wú)機(jī)介孔雜化材料，其制備方法包括： A）將環(huán)氧基雙酚芴與γ-氨丙基三乙氧基硅烷反應(yīng)制得多苯基硅源試劑； B）在乙醇溶液中加入表面活性劑，混合均勻后加入鹽酸，然后在攪拌狀態(tài)下加入多苯基硅源試劑，繼續(xù)攪拌均勻得到反應(yīng)液； C）將反應(yīng)液先在80~90℃下反應(yīng)4~6h，然后在140~150℃下反應(yīng)12~24h，冷卻后將產(chǎn)物洗滌并干燥； D）將步驟C）產(chǎn)物加入鹽酸和無(wú)水乙醇混合溶液中，60~70℃下攪拌洗脫12~24h，洗滌、干燥、研磨后得到固定相。

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