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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東中醫(yī)藥大學(xué)申請的專利養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116298034B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202310141879.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/86；該發(fā)明授權(quán)養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法是由孫鵬;趙婷婷;鄭婷婷;張穎穎;肖雪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-17向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法。本發(fā)明通過不同的供試品溶液制備和色譜條件考察，確定本品指紋圖譜的供試品溶液制備方法和檢測條件，識(shí)別遠(yuǎn)志山酮Ⅲ、5?O?甲基維斯阿木醇等6個(gè)特征峰，較好的體現(xiàn)了養(yǎng)神定志顆粒的物質(zhì)基礎(chǔ)，可作為養(yǎng)神定志顆粒的質(zhì)量控制依據(jù)，用于評價(jià)制劑質(zhì)量的真實(shí)性、優(yōu)良性和穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種養(yǎng)神定志顆粒指紋圖譜的建立方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）制備供試品溶液：取養(yǎng)神定志顆粒內(nèi)容物，研細(xì)，取細(xì)粉0.5g，加入70%甲醇50mL，超聲處理，冷卻至室溫，過濾，取續(xù)濾液30mL水浴蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙夂筠D(zhuǎn)移至10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，取續(xù)濾液，即得； （2）制備參照物溶液：分別取對照品，加甲醇溶解制成每1mL含0.1mg的溶液，作為參照物溶液； （3）色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)：色譜柱以十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以0.1%磷酸為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B； 流速為每分鐘1.0ml；柱溫30℃；柚皮苷與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5； （4）分別吸取參照物溶液和供試品溶液各20μL，注入液相色譜儀，測定，記錄色譜圖，即得； 采用梯度洗脫方式，其洗脫時(shí)間與流動(dòng)相比例為0min，流動(dòng)相A90%，流動(dòng)相B10%；10min，流動(dòng)相A85%，流動(dòng)相B15%；50min，流動(dòng)相A78%，流動(dòng)相B22%；58min，流動(dòng)相A70%，流動(dòng)相B30%；78min，流動(dòng)相A60%，流動(dòng)相B40%；98min，流動(dòng)相A40%，流動(dòng)相B60%；118min，流動(dòng)相A40%，流動(dòng)相B60%；120min，流動(dòng)相A90%，流動(dòng)相B10%； 所述對照品為遠(yuǎn)志山酮Ⅲ、3，6-二芥?；崽?、5-O-甲基維斯阿木醇、蒙花苷、新橙皮苷、柚皮苷、地黃苷D、遠(yuǎn)志皂苷和人參皂苷Rg1。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東中醫(yī)藥大學(xué)，其通訊地址為：250355 山東省濟(jì)南市長清區(qū)大學(xué)科技園大學(xué)路4655號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。