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龍圖騰網(wǎng)獲悉西安建筑科技大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116727110B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310367566.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B03D1/012；該發(fā)明授權(quán)一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法和應(yīng)用是由肖巍;楊娟;王宇斌;卜顯忠;雷大士;彭祥玉;萬(wàn)昕洋設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法和應(yīng)用，步驟1，選取油酸50?80份、苯甲羥肟酸10?20份、月桂酸0?10份，形成的混合物加入反應(yīng)容器中進(jìn)行皂化反應(yīng)；步驟2，將步驟1所得的皂化產(chǎn)物與黃藥、黑藥攪拌混合，得到最終捕收劑，該捕收劑用于磁鐵礦精礦反浮選脫硫脫氟藥劑。本發(fā)明提供一種操作穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、高效、適應(yīng)能力強(qiáng)的磁鐵礦精礦同步脫硫脫氟的浮選捕收劑的制備方法，且提供所述的浮選捕收劑的應(yīng)用方法。

本發(fā)明授權(quán)一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟； 步驟1，以重量計(jì)，選取油酸50-80份、苯甲羥肟酸10-20份、月桂酸0-10份混合，加入反應(yīng)容器中進(jìn)行皂化反應(yīng)，得到皂化產(chǎn)物； 步驟2，以重量計(jì)，將步驟1所得的皂化產(chǎn)物60-80份與黃藥10-20份、黑藥5-10份攪拌混合，得到所述磁鐵礦精礦中氟硫同步脫除捕收劑； 所述步驟1中將混合物加入到反應(yīng)容器中后，向反應(yīng)容器中加入水，混合物與水的質(zhì)量比為1：20-1：5； 待混合物與水?dāng)嚢杈鶆蚝螅蚍磻?yīng)容器中加入氫氧化鈉，混合物與氫氧化鈉的質(zhì)量比為10：1-10：3； 所述步驟1中皂化反應(yīng)溫度為20-100℃之間；皂化反應(yīng)時(shí)間為10-50分鐘。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西安建筑科技大學(xué)，其通訊地址為：710055 陜西省西安市雁塔路13號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。