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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江禾欣新材料有限公司申請(qǐng)的專利高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116200948B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310433706.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D06N3/04；該發(fā)明授權(quán)高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革及其制備方法是由洪斌;嚴(yán)雪峰;吳浩;陳永;張仲達(dá);彭文斌;周操設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革及其制備方法，該聚氨酯合成革由外到內(nèi)包括依次貼合的面層、中間層、接著層和底布層，面層漿料包括水性面層樹脂和水性碳納米管分散液，中間層漿料包括水性中間層樹脂和水性碳納米管分散液，水性碳納米管分散液的制備方法包括以下步驟：S1：將羥基改性碳納米管添加到異氰酸酯或異氰酸酯與多元醇形成的預(yù)聚體中，球磨分散均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)中進(jìn)行，得到油相；S2：配制PVA溶液作為水相；S3：將油相快速倒入水相中，乳化后得到均一、無(wú)明顯油相的乳液，然后倒入反應(yīng)釜中反應(yīng)得到含有改性碳納米管的易破囊芯結(jié)構(gòu)乳液，即為所述水性碳納米管分散液。本發(fā)明聚氨酯合成革具有很好的導(dǎo)電能力，并且韌性得到提高。

本發(fā)明授權(quán)高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高韌性導(dǎo)電聚氨酯合成革，由外到內(nèi)包括依次貼合的面層、中間層、接著層和底布層，所述面層由面層漿料制成，所述中間層由中間層漿料制成；其特征在于： 所述面層漿料包括水性面層樹脂和水性碳納米管分散液，所述中間層漿料包括水性中間層樹脂和所述水性碳納米管分散液， 所述水性面層樹脂和水性中間層樹脂均為聚醚型、脂肪族固含量在30-40wt%的水性聚氨酯樹脂或者水性丙烯酸酯樹脂、水性環(huán)氧樹脂、水性不飽和丙烯酸改性聚氨酯樹脂其中的一種或幾種，所述水性碳納米管分散液的制備方法包括以下步驟： S1：將羥基改性碳納米管添加到異氰酸酯或異氰酸酯與多元醇形成的預(yù)聚體中，球磨分散均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)中進(jìn)行，得到油相；其中，異氰酸酯或異氰酸酯與多元醇形成的預(yù)聚體中NCO基含量控制在8-40wt%； S2：配制一定固含量的PVA溶液作為水相； S3：將油相快速倒入水相中，乳化一定時(shí)間后得到均一、無(wú)明顯油相的乳液，然后倒入反應(yīng)釜中反應(yīng)一定時(shí)間得到含有羥基改性碳納米管的易破囊芯結(jié)構(gòu)乳液，即為所述水性碳納米管分散液； 合成革成型過(guò)程中通過(guò)正常貼合碾壓將所述易破囊芯結(jié)構(gòu)壓破。

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