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龍圖騰網(wǎng)獲悉江南大學(xué)申請的專利4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的連續(xù)流合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116640131B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310487285.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D413/04；該發(fā)明授權(quán)4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的連續(xù)流合成方法是由董艷梅;楊宇琨;張睿;王一帆;韓孜研;王文龍設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-04-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的連續(xù)流合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了4?取代?1,2,5?噁二唑甲酸的連續(xù)流合成方法，屬于有機合成應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將化合物1與鹽酸的混合溶液、亞硝酸鈉溶液分別通過計量泵加入到預(yù)混模塊M1中混合，然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)模塊R1中發(fā)生反應(yīng)，得到含化合物2的反應(yīng)液；隨后將所得含化合物2的反應(yīng)液在T型預(yù)混模塊M2與氫氧化鈉溶液混合，緊接著在反應(yīng)模塊R2中發(fā)生反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，在產(chǎn)品收集模塊P中收集流出液。本發(fā)明合成方法，具有易純化、轉(zhuǎn)化率高、連續(xù)安全、反應(yīng)條件精確控制等優(yōu)點，能安全、環(huán)保、高效地生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物。

本發(fā)明授權(quán)4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的連續(xù)流合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸類化合物的合成方法，其特征在于，是基于連續(xù)流管道式反應(yīng)器串并聯(lián)工藝，將化合物1與亞硝酸鈉混合溶液、鹽酸溶液混合，反應(yīng)得到化合物2；然后化合物2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到目標(biāo)化合物3； ，，， 其中，R為C1-8烷基、芳香烴基、雜環(huán)芳香烴基中的一種；所述芳香烴基為取代或未取代的苯環(huán)、萘環(huán)；所述雜環(huán)芳香烴基為取代或未取代的吡啶環(huán)；芳香烴基、雜環(huán)芳香烴基上的取代基選自：C1-4烷基、C1-4烷氧基、鹵素； 所述連續(xù)流管道式反應(yīng)器串并聯(lián)工藝的過程包括： （1）將化合物1與鹽酸的混合溶液、亞硝酸鈉溶液分別通過計量泵加入到預(yù)混模塊M1中混合，然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)模塊R1中停留30分鐘發(fā)生反應(yīng)，得到含化合物2的反應(yīng)液； （2）隨后將所得含化合物2的反應(yīng)液在T型預(yù)混模塊M2與氫氧化鈉溶液混合，緊接著在反應(yīng)模塊R2中發(fā)生反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，在產(chǎn)品收集模塊P中收集流出液； 步驟（2）中，氫氧化鈉溶液以48μLmin的流速加入到T型預(yù)混模塊M2中與含化合物2的反應(yīng)液混合；反應(yīng)模塊R2的反應(yīng)溫度為50℃。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江南大學(xué)，其通訊地址為：214122 江蘇省無錫市濱湖區(qū)蠡湖大道1800號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。