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龍圖騰網獲悉山東第一醫科大學(山東省醫學科學院)申請的專利一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116577385B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310548412.8，技術領域涉及：G01N27/26；該發明授權一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器及其制備方法和應用是由焦瑾;程濤設計研發完成，并于2023-05-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器及其制備方法和應用，首先，通過功能性磁珠上的生物素化適體與AβO和Tau之間的競爭性結合作用來釋放DNA雙足。然后，游離的DNA兩足在雙切刻酶的輔助下在電極表面上行走，并從電極表面釋放AβO和Tau的底物，產生一對多的信號放大效應。DNA步行者作為制備生物傳感器的元件被用于檢測疾病相關生物標志物已得到廣泛的探索和應用。本發明的傳感器不僅可以同時靈敏檢測AβO和Tau，而且以相互補充的方式使AD的診斷更加精準。

本發明授權一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種雙切刻酶驅動的雙自由足DNA步行者生物傳感器的制備方法，其特征在于包括如下步驟： 1將生物素化的AβO適配體T1與AβODNA步行者W1按摩爾比為1：1的比例混合，形成dsDNAT1W1， 將生物素化的Tau適配體T2與TauDNA步行者W2按摩爾比為1：1的比例混合，形成dsDNAT2W2， 鏈霉親和素包被的磁珠Strep-MB與T1W1和T2W2結合形成具有識別和捕獲功能的納米顆粒；在AβO和Tau存在的情況下，由于適配體T生物素化的AβO適配體T1和生物素化的Tau適配體T2與AβO和Tau的競爭性結合，AβODNA步行者W1和TauDNA步行者W2在動力學競爭下被釋放；所述的生物素化的AβO適配體T1的基因序列為SEQIDNo.1所示的核苷酸序列；所述的生物素化的Tau適配體T2的基因序列為SEQIDNo.2所示的核苷酸序列；所述的AβODNA步行者W1的基因序列為SEQIDNo.3所示的核苷酸序列；所述的TauDNA步行者W2的基因序列為SEQIDNo.4所示的核苷酸序列； 2AβODNA步行者W1和TauDNA步行者W2可以與金電極表面攜帶有亞甲基藍MB的AβO錨定鏈A1和攜帶二茂鐵FC的Tau錨定鏈A2雜交，形成含有Nt.A1WI和Nb.BbvCI切割位點的dsDNA，相應的位點位于錨定鏈A1和錨定鏈A2上；亞甲基藍MB標簽和FC標簽通過切刻酶切割從金電極的表面移除，重新獲得自由的雙足DNA步行者繼續在電極表面上移動，產生循環擴增效應，制得雙切刻酶驅動的自由足DNA步行者生物傳感器。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人山東第一醫科大學(山東省醫學科學院)，其通訊地址為：250117 山東省濟南市槐蔭區青島路6699號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。