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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司申請的專利白土苓制品的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116539761B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310574560.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)白土苓制品的檢測方法是由周厚成;周靖惟;葉志萍;吳秋妍;吳霖;余麗垚;劉憧憬;胡昌江;仰蓮;費文波;鐘磊;黃宇;李湘菊設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本白土苓制品的檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種白土苓制品的檢測方法，包括：將待測樣品進行高效液相色譜檢測，得到待測樣品的指紋圖譜；將所述待測樣品的指紋圖譜與預(yù)先建立白土苓制品的標準對照指紋圖譜進行對比；所述高效液相色譜檢測中，流動相包括：甲醇和磷酸溶液，進行梯度洗脫。本發(fā)明采用合適的高效液相色譜檢測條件，能夠建立包含8個特征峰的白土苓指紋圖譜，便于對白土苓進行鑒別；且能夠確認有效成分的特征峰較多，從而對白土苓的質(zhì)量檢測結(jié)果更加準確。

本發(fā)明授權(quán)白土苓制品的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種白土苓制品的檢測方法，其特征在于，包括： 將待測樣品溶于甲醇水溶液中，超聲提取處理，過濾后，取續(xù)濾液，進行高效液相色譜檢測，得到待測樣品的指紋圖譜； 將所述待測樣品的指紋圖譜與預(yù)先建立白土苓制品的標準對照指紋圖譜進行對比； 所述高效液相色譜檢測中，流動相包括：流動相A甲醇和流動相B磷酸溶液，進行梯度洗脫； 所述梯度洗脫按如下程序進行： 0-12min，所述流動相B的體積百分比為100%； 12-18min，所述流動相B的體積百分比由100%下降至96%； 18-24min，所述流動相B的體積百分比由96%下降至90%； 24-36min，所述流動相B的體積百分比由90%下降至87%； 36-55min，所述流動相B的體積百分比為87%； 所述預(yù)先建立白土苓制品的標準對照指紋圖譜，包括以下步驟： 將多個白土苓制品分別溶解，得到多個供試品溶液； 將參照物與各供試品溶液進行高效液相色譜檢測，得到參照物和多個白土苓制品的指紋圖譜； 根據(jù)參照物和多個白土苓制品的指紋圖譜，合成獲得白土苓制品的標準對照指紋圖譜； 所述參照物為原兒茶酸、4-羥基苯甲酸、香草酸、丁香酸葡萄糖苷、甲基氧化偶氮甲醇櫻草糖苷； 所述高效液相色譜檢測的波長為254nm。

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