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龍圖騰網(wǎng)獲悉遼寧石油化工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117248131B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311481193.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22C1/02；該發(fā)明授權(quán)一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法是由蔡國(guó)君;黃艷茹;李嘉文;張霖設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及金屬材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法。所述中熵合金的成分為FeCoCrNi100?x?yTixAly，1≤x≤3，4≤y≤9，將Al、Ti元素添加到FeCoCrNi中熵合金中，并通過異步冷軋、深冷異步軋制以及熱處理手段，顯著提高合金的屈服強(qiáng)度和硬度。本發(fā)明制得的FeCoNiCr100?x?yTixAly中熵合金是以FCC固溶體為基體以L12相析出強(qiáng)化，L12有序相和基體相都為FCC結(jié)構(gòu)且兩相界面保持共格關(guān)系，保證了L12相的彌散析出，這不僅提升了合金的強(qiáng)韌性，還改善了抗蠕變性能。

本發(fā)明授權(quán)一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高強(qiáng)韌中熵合金的制備方法，其特征在于，所述中熵合金的成分為FeCoCrNi100-x-yTixAly，1≤x≤3，4≤y≤9，所述制備方法包括以下步驟： 步驟1，配料以各元素單質(zhì)為原料，按照Fe、Co、Cr、Ni摩爾比為1：1：1：1稱取各金屬單質(zhì)； 步驟2，合金熔煉裝置為非自耗真空電弧爐，將原料放進(jìn)水冷銅坩堝中，對(duì)合金熔煉裝置抽真空至5.0×10-3Pa，然后充入高純氬氣至5.0×104Pa，再抽至5.0×10-3Pa，充入高純氬氣至2.0×104Pa，然后抽真空至5.0×10-4Pa，充入8.0×104Pa氬氣作為保護(hù)氣，合金錠熔煉6次，第6次熔煉時(shí)按照成分配比加入純鋁和純鈦塊，熔煉完成后，在水冷銅坩堝中冷卻30min后取出； 步驟3，取步驟2所得鑄錠進(jìn)行鍛造，加熱溫度為1200～1250℃，保溫60～80min，鍛造溫度為1100～1200℃，得到鍛坯； 步驟4，取步驟3得到鍛坯進(jìn)行“固溶+時(shí)效”兩段式熱處理工藝，固溶熱處理溫度為950～1050℃，保溫1～2h，時(shí)效熱處理溫度為600～800℃，保溫8～12h，隨后進(jìn)行水淬； 步驟5，對(duì)步驟4所得的合金進(jìn)行兩階段熱軋，第一階段開軋溫度為1050～1100℃，經(jīng)5道次熱軋至厚度為12～14mm后水冷，終軋溫度為850～900℃；第二階段在1150～1200℃保溫40～60min后，開軋溫度1000～1050℃，經(jīng)4道次熱軋至厚度為2～4mm后水冷至室溫，終軋溫度為850～900℃； 步驟6，取步驟5得到的熱軋板進(jìn)行退火處理，以10℃min的升溫速率升溫至1000～1100℃，真空保溫10～15h后水淬； 步驟7，將步驟6所得軋板酸洗后在室溫下進(jìn)行3道次異步冷軋，軋輥的異速比為1.15～1.25； 步驟8，取步驟7所得的冷軋板放入真空管式爐中進(jìn)行退火處理，以10℃min的升溫速率升溫至1000～1100℃，真空保溫10～15h后水淬； 步驟9，將步驟8所得的退火板酸洗后進(jìn)行深冷異步軋制，利用四輥冷軋機(jī)進(jìn)行壓下率為40％～50％的單道次深冷異步軋制，軋輥的異速比為1.2～1.4，軋板厚度為0.4～1.6mm； 步驟10，取步驟9所得的軋板在真空管式爐中進(jìn)行最終退火熱處理，加熱溫度為600～700℃，保溫60～80min，全程通入氬氣保護(hù)，水冷至室溫，得到所述中熵合金。

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