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龍圖騰網(wǎng)獲悉宿遷學(xué)院申請(qǐng)的專利晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117567166B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311582787.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B35/80；該發(fā)明授權(quán)晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法是由張肖肖;顧慶怡;丁家偉;邵聰慧;張若;劉馨;李雯;張可欣設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法，以單相碳化物陶瓷作為硬質(zhì)相，以單相氧化物陶瓷作為代鈷粘結(jié)相，采用Al3+離子制備Al2O3晶須前驅(qū)體，通過調(diào)控水熱反應(yīng)條件，使之在石墨烯表面卷曲形成晶須結(jié)構(gòu)，形成晶須包覆石墨烯協(xié)同相作為增韌補(bǔ)強(qiáng)相，采用二階段熱壓燒結(jié)法進(jìn)行處理即得；其中，所述單相碳化物陶瓷為WC；所述單相氧化物陶瓷為Al2O3；所述晶須包覆石墨烯協(xié)同相為氧化鋁晶須石墨烯協(xié)同相或氧化鋁晶須氧化石墨烯協(xié)同相或氧化鋁晶須氧化還原石墨烯協(xié)同相。本發(fā)明所提供的無鈷硬質(zhì)合金刀具材料具有高硬度、高韌性、高抗彎強(qiáng)度、高耐磨性、高耐腐蝕性等優(yōu)異性能。

本發(fā)明授權(quán)晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.晶須包覆石墨烯協(xié)同增韌無鈷硬質(zhì)合金材料的制備方法，其特征在于，以單相碳化物陶瓷為硬質(zhì)相，以氧化物陶瓷為代鈷粘結(jié)相，以晶須包覆石墨烯材料協(xié)同相為增韌補(bǔ)強(qiáng)相，采用二階段熱壓燒結(jié)工藝進(jìn)行制備獲得， 晶須石墨烯協(xié)同相的制備過程：選用二甲基甲酰胺作為分散劑對(duì)石墨烯進(jìn)行超聲分散處理，隨后，用十六烷基三甲基溴化銨連續(xù)超聲處理，形成石墨烯分散液，再與稀釋的AlCl3溶液在蒸餾水中混合，用稀釋的NH3·H2O調(diào)節(jié)含有石墨烯的原始溶液的pH至9～10，混合后，由于非均相凝聚反應(yīng)，石墨烯表面包覆了一層水合氧化鋁，隨后進(jìn)行水熱反應(yīng)，形成γ-AlOOH層狀結(jié)構(gòu)，隨后調(diào)節(jié)pH值5，使得被分離的層狀結(jié)構(gòu)通過卷曲生長(zhǎng)機(jī)制生長(zhǎng)成為棒狀的納米結(jié)構(gòu)，烘干后形成晶須包覆石墨烯結(jié)構(gòu)的復(fù)合粉末。

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