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龍圖騰網(wǎng)獲悉康美藥業(yè)股份有限公司申請的專利一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜構(gòu)建方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118817900B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411180573.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜構(gòu)建方法及應(yīng)用是由賴志堅;張津津;林煥釗設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-08-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜構(gòu)建方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜構(gòu)建方法及應(yīng)用，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：A、制備川芎茶調(diào)散樣品溶液；B、用高效液相色譜測定川芎茶調(diào)散樣品溶液獲得川芎茶調(diào)散HPLC圖譜；C、根據(jù)川芎茶調(diào)散HPLC圖譜構(gòu)建川芎茶調(diào)散指紋圖譜。實現(xiàn)同時對川芎茶調(diào)散多組成成分的同步檢測，提高了構(gòu)建的川芎茶調(diào)散指紋圖譜的全面性和準確性，能夠用于評價川芎茶調(diào)散的質(zhì)量，對川芎茶調(diào)散的多種化學(xué)成分含量進行定量檢測及川芎茶調(diào)散的后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。

本發(fā)明授權(quán)一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜構(gòu)建方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于高效液相色譜的川芎茶調(diào)散指紋圖譜的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟： A、將川芎茶調(diào)散樣品置于甲醇中超聲處理后過濾制得川芎茶調(diào)散樣品溶液； B、用高效液相色譜測定川芎茶調(diào)散樣品溶液獲得川芎茶調(diào)散HPLC圖譜； C、根據(jù)川芎茶調(diào)散HPLC圖譜構(gòu)建川芎茶調(diào)散指紋圖譜； 采用Cl8色譜柱，長度為25cm，粒徑為5μm，內(nèi)徑為4.6mm；梯度洗脫，流速為1.0mLmin；柱溫為30℃；進樣量：10μL；檢測波長：280nm； 所述高效液相色譜測定中的流動相A為乙腈，流動相B為質(zhì)量濃度0.01~0.10%甲酸； 所述梯度洗脫條件包括： 0~15min，9%A，91%B； 15~18min，9%~15%A，91%~85%B； 18~60min，15%A，85%B； 60~85min，15%~27%A，85%~73%B； 85~115min，27%~40%A，73%~60%B； 115~130min，40%~45%A，60%~55%B； 130~131min，45%~55%A，55%~45%B； 131~145min，55%A，45%B； 所述川芎茶調(diào)散指紋圖譜包含26個特征峰，其中峰1為綠原酸，峰2為咖啡酸、峰4為香草醛，峰5為阿魏酸，峰6為甘草苷，峰9為升麻素苷，峰10為橙皮苷，峰11為迷迭香酸，峰13為蒙花苷，峰15為胡薄荷酮，峰18為阿魏酸松柏酯，峰20為甘草酸，峰22為Z-藁本內(nèi)酯、峰24為羌活醇、峰25為歐前胡素、峰26為異歐前胡素。

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