山西醫科大學第二醫院(山西醫科大學第二臨床醫學院)趙卉獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉山西醫科大學第二醫院(山西醫科大學第二臨床醫學院)申請的專利慢性阻塞性肺病預后/成本-效用評估方法及模型獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN119418898B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202411359636.5,技術領域涉及:G16H50/20;該發明授權慢性阻塞性肺病預后/成本-效用評估方法及模型是由趙卉;李莉芳;張巖波;何航幟;楊光;葉露設計研發完成,并于2024-09-27向國家知識產權局提交的專利申請。
本慢性阻塞性肺病預后/成本-效用評估方法及模型在說明書摘要公布了:本申請涉及醫學評估技術領域,具體公開一種慢性阻塞性肺病預后和成本?效用評估模型,所述模型通過數據收集、數據設計和預后分析成本效用評估等模塊組合實現,該模型能夠有效預測慢性阻塞性肺病治療的預后情況以及成本效用情況。
本發明授權慢性阻塞性肺病預后/成本-效用評估方法及模型在權利要求書中公布了:1.一種慢性阻塞性肺病COPD預后評估的模型,其特征在于,所述模型包括如下模塊: 1數據收集模塊:用于收集急性加重慢阻肺患者臨床病歷數據和隨訪數據; 2數據設計模塊:用于設計基線資料調查問卷; 3預后分析模塊:包括a用于基線資料調查問卷的變量賦值及預處理;和b用于COPD患者不良結局預后分析和生命質量影響因素分析; 所述1數據收集模塊中,所述隨訪數據為出院后第3、6、9、12、15、18、21、24個月的隨訪數據; 所述2數據設計模塊中,所述基線資料調查問卷包括基線問卷和隨訪問卷: 所述基線問卷內容包括患者基本情況、化驗結果、治療措施、診療費用、SGRQ問卷、CAT問卷、PEACE問卷和mMRC問卷; 所述隨訪問卷內容包括患者基本情況、CAT問卷、SGRQ問卷、不良結局; 所述不良結局為患者出院后一年內發生急性加重、門診就診、再住院或死亡; 所述3預后分析模塊中,所述預處理包括:針對生命質量影響因素分析,對于SGRQ總評分,基于最小臨床意義變化值MCID構造SGRQ總評分的變化單位值UVDSGRQ: 其中,SGRQi是隨訪時間i時的SGRQ總評分,MCIDSGRQ是SGRQ總評分的MCID;其含義為:控制其他變量不變的情況下,由于某因素改變而導致SGRQ總評分上升或下降若干個單位的MCID;當模型中UVDSGRQ變化量的絕對值大于1時,提示SGRQ總評分的改變可能具有臨床實際意義; 所述3預后分析模塊中,所述COPD患者不良結局預后分析包括如下步驟: 統計描述:對研究對象的計量資料采用或medianP25,P75進行描述,計數資料采用構成比n%進行描述; 預后分析:設定不良結局為急性加重、門診就診、再住院和死亡,采用納入檢驗水準設定為0.05,排除檢驗水準設定為0.10逐步篩選策略篩選出變量住院時長、本次發病有治療、紅細胞壓積、尿比重和氨溴索,再納入包含年齡、性別、BMI和吸煙指數,構建Cox比例風險模型進行單因素與多因素分析,得出預后影響因素; 所述COPD患者不良結局預后分析進一步包括: 1調整不良結局為急性加重、再住院和死亡,基于前述相同方法構建Cox比例風險模型進行單因素與多因素分析,確認不良結局調整后預后影響因素是否改變; 2調整篩選策略將逐步篩選策略分別更改為納入檢驗水準設定為0.05,排除檢驗水準設定為0.15,和納入檢驗水準設定為0.10,排除檢驗水準設定為0.15,分析不同篩選策略對原始不良結局和調整后不良結局影響因素的篩選影響; 當不良結局為急性加重、門診就診、再住院和死亡時,基礎預后影響因素為吸煙指數、住院時長、尿比重;當不良結局為急性加重、再住院和死亡時,主要預后影響因素為住院時長、SGRQ總分和NAC; 所述3預后分析模塊中,所述生命質量影響因素分析包括如下步驟: 1因變量設定為SGRQ總評分的變化單位值UVDSGRQ; 2自變量包含患者基本情況、化驗結果和治療措施; 3構建廣義估計模型GEE進行生命質量影響因素分析; 4在變量篩選過程中選用QIC和QICC較小的模型作為最優模型;根據模型確定生命質量的影響因素; 所述生命質量的影響因素為年齡、吸煙指數、mMRC評分和隨訪時長。
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