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龍圖騰網獲悉東莞市通美電子科技有限公司申請的專利一種低溫印刷導電銀漿及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119560211B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411565001.0，技術領域涉及：H01B1/16；該發明授權一種低溫印刷導電銀漿及其制備方法是由周軍設計研發完成，并于2024-11-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種低溫印刷導電銀漿及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種低溫印刷導電銀漿及其制備方法，該導電銀漿包括如下重量份原料：功能化聚氨酯10?15份、1,6?己二醇雙丙烯酸酯3?5份、甲基丙烯酸羥乙酯3?5份、光引發劑0.1?0.3份、硝酸銀5?8份、銀粉55?65份和乙酸乙酯10?15份，該導電銀漿在固化過程中，功能化聚氨酯上的咪唑基團能夠跟硝酸銀中的銀離子絡合形成銀有機框架，配合功能化聚氨酯側鏈的聚苯胺和銀粉，保證了材料導電性，同時功能化聚氨酯分子鏈上含有不飽和雙鍵能夠與1,6?己二醇雙丙烯酸酯以及甲基丙烯酸羥乙酯在光引發劑的作用下聚合，形成半互穿網格結構，同時包覆著籠型倍半硅氧烷形成核殼結構，進而提高導電銀漿固化膜的機械性能。

本發明授權一種低溫印刷導電銀漿及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種低溫印刷導電銀漿的制備方法，其特征在于：步驟A1：將聚乙二醇、改性單體、異佛爾酮二異氰酸酯和DMF混合均勻，在轉速為120-150rmin，溫度為40-50℃的條件下，攪拌并加入二月桂酸二丁錫，進行反應30-40min，加入端羥基聚丁二烯，繼續反應30-40min，加入4-氨基咪唑，繼續反應1-1.5h，制得改性聚氨酯； 步驟A2：將改性聚氨酯和DMF混合均勻，在轉速為60-80rmin，溫度為10-15℃，pH值為1-2的條件下，攪拌并加入過硫酸銨和苯胺，進行反應20-25h，制得功能化聚氨酯； 步驟A3：稱取如下重量份原料：功能化聚氨酯10-15份、1,6-己二醇雙丙烯酸酯3-5份、甲基丙烯酸羥乙酯3-5份、光引發劑0.1-0.3份、硝酸銀5-8份、銀粉55-65份和乙酸乙酯10-15份，將原料混合均勻，制得低溫印刷導電銀漿； 步驟A1所述的聚乙二醇、改性單體、異佛爾酮二異氰酸酯、端羥基聚丁二烯和4-氨基咪唑的質量比為12:20:35:25:5； 步驟A2所述的改性聚氨酯和苯胺的質量比為15:4； 所述的改性單體由如下步驟制成： 步驟B1：將4-羥基鄰苯二甲酸酐和DMF混合均勻，在轉速為120-150rmin，溫度為0℃的條件下，攪拌并加入苯胺，進行反應1-1.5h，升溫至60-65℃，加入三乙胺、醋酸酐和醋酸鎳，繼續反應2-3h，制得中間體1，將中間體1、烯丙基氯、碳酸鉀和DMF混合均勻，在轉速為200-300rmin，溫度為70-75℃的條件下，進行反應10-15h，制得中間體2； 步驟B2：將中間體2、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、二苯甲酮和DMF混合均勻，在轉速為120-150rmin，溫度為20-25℃，365nm紫外光照射的條件下，進行反應5-7h，制得中間體3，將中間體3、異丙醇、氫氧化鈉和去離子水混合，在轉速為150-200rmin，溫度為85-90℃的條件下，進行反應3-5h后，降溫至20-25℃，進行反應10-15h，制得功能化環四硅氧烷四硅醇鈉； 步驟B3：將功能化環四硅氧烷四硅醇鈉、三乙胺和四氫呋喃混合，在轉速為150-200rmin，溫度為0℃的條件下，攪拌并加入甲基二氯硅烷，進行反應3-5h后，升溫至20-25℃，進行反應20-24h，制得功能化籠型倍半硅氧烷，將功能化籠型倍半硅氧烷、烯丙醇、氯鉑酸和DMF混合均勻，在轉速為120-150rmin，溫度為70-80℃的條件下，進行反應8-10h，制得改性單體； 步驟B1所述的4-羥基鄰苯二甲酸酐、DMF、苯胺、三乙胺、醋酸酐和醋酸鎳的用量比為50mmol:50mL:50mmol:5mL:12mL:3.5g，中間體1、烯丙基氯和碳酸鉀的摩爾比為1:1:1.1； 步驟B2所述的中間體2和3-巰基丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為1:1，中間體3、異丙醇、氫氧化鈉和去離子水的用量比為6mmol:6mL:7mmol:4mmol； 步驟B3所述的功能化環四硅氧烷四硅醇鈉、三乙胺、四氫呋喃和甲基二氯硅烷的質量比為15:4:30:3.5，功能化籠型倍半硅氧烷和烯丙醇的摩爾比為1:2。

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